为研究野生型拟南芥抗盐机理,研究人员利用T-DNA插入拟南芥基因组中,得突变体Y。(1)种植野生型拟南芥,将地上部分浸入___菌悬浮液中以实现转化,该菌的T-DNA
T﹣DNA可随机插入植物基因组内,导致被插入基因发生突变.用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下:种植野生型拟南芥,待植株形成花蕾时,将地上部分浸入农杆菌(其中的T﹣DNA上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转化.在适宜条件下培养,收获种子(称为T1代).(1)为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾,需要去除___,因为后者...
拟南芥T-DNA插入突变体的鉴定 09生工吴超 200900140129 一、实验原理 T-DNA插入法是反向遗传学研究的重要手段。T-DNA是农杆菌的一个大质粒，长度在25kb左右。野生型农杆菌的T-DNA上带有激素合成基因，感染植物后会导致植物细胞快速增殖形成愈伤组织，失去分化能力。所以一般实验使用改造后的农杆菌——T-DNA中导入了卡...
拟南芥T-DNA插入突变体的鉴定09生工吴超200900140129一、实验原理T-DNA插入法是反向遗传学研究的重要手段。T-DNA是农杆菌的一个大质粒,长度在25kb左右。野生型农杆菌的T-DNA上带有激素合成基因,感染植物后会导致植物细胞快速增殖形成愈伤组织,失去分化能力。所以一般实验使用改造后的农杆菌——T-DNA中导入了卡那霉素...
拟南芥花粉表面蛋白基因T—DNA插入突变体的鉴定 第3 9卷第 2期 2010年 4月 上海师范大学学报 ( 自然科学版 ) Julohnhiomlnvrt(arlcecs omafSagaNraUisyNtaSie) eiu n Vo.139.No. 2Ap.,2010r 拟 南芥 花粉表面蛋 白基 因T—DAN 插入 突变体 的鉴 定 易素华, 丞, 张 史志浩, 杨仲南, 森 张( ...
为了解T-DNA纯合插入对SPOT1基因表达的影响,在3种突变体T-DNA两侧的外显子序列处,设计了3对引物,分别是spot1-1:EX13F,EX15R;spot1-2:EX17 F,EX19R;spot1-3:EX19 F,EX20 R进行实时定量RT-PCR.qRT-PCR结果显示:在3种突变体背景下 SPOT1基因在花苞中的表达量显著下调,如图1(c)所示.这表明T-DNA的...
解:A、Ti质粒的T-DNA整合到植物染色体DNA上的过程发生基因重新组合,使得植物细胞具有T-DNA上的基因,该变异属于基因重组,A正确;B、与野生型相比,含该基因的突变体对重金属镉(Cd)胁迫抗性明显增加,说明突变体根细胞膜对Cd2+吸收减少,说明该基因编码的不是Cd2+吸收转运载体蛋白质,B错误;C、T-DNA又称为“可转移...
模式植物拟南芥T-DNA插入突变体的鉴定摘要:通过本次实验,了解了拟南芥T-DNA插入突变体鉴定的原理,掌握了DNA提取技术、PCR技术以及电泳鉴定技术,对拟南芥的基因型做出判断。实验首先提取拟南芥的DNA,将获得的DNA进行PCR扩增,将扩增好的DNA加入上样缓冲液后与DNAmarker一起进行电泳,用凝胶成像系统对凝胶进行处理,可以看到...
1、 拟南芥t-dna插入突变体的鉴定摘要:我们用ctab法提取拟南芥的t-dna插入突变体的dna,然后用三引物法进行pcr和琼脂糖凝胶电泳来判断其为突变纯合体还是突变杂合体。通过这次实验,我们掌握了如何来判断纯和突变和杂合突变。关键字:拟南芥 t-dna插入突变 突变体的鉴定前言: 拟南芥 拟南芥是十字花科的植物,它是植物...
tail-pcr?本文通过将致病疫霉不同菌株接种到拟南芥col-0生态型激活标签突变体上,筛选出了感致病疫霉的类型,以筛选出的拟南芥感病突变体基因组dna为模板,利用热不对称交错pcr方法(thermalasymmetricinterlacedpcr,tail-pcr),进行了抗性相关基因的研究.通过tail-pcr技术,获得了拟南芥t-dna插入侧翼序列,利用拟南芥基因组全...