集落刺激因子1是单核细胞和巨噬细胞存活和功能的关键调节因子。抑制CSF-1R已被证明可减少慢性移植物抗宿主病等疾病中的炎症和纤维化疾病过程。 该药物是首个获批针对慢性移植物抗宿主病中出现的炎症和纤维化驱动因素的抗CSF-1R抗体。在此之前,FDA已批准第一三共的Turalio作为首个CSF-1R抑制剂,但仅用于治疗一种名...
靶向巨噬细胞的抗肿瘤药物,如集落刺激因子受体(colony-stimulating factor–1 receptor,CSF-1R)已用于制作小鼠胶质瘤模型;并结合标准治疗或免疫检查点抑制剂治疗胶质母细胞瘤患者。瑞士洛桑大学肿瘤科的Leila Akkari等在转基因小鼠胶质瘤模型中研究IR如何改变GBM中的TAM的行为,并展示CSF-1R重编程后对肿瘤复发的影响。结...
研究者发现,这些细胞尤其会被神经炎症和称为细胞因子的免疫因子激活,其中最明显的是一种称为转化生长因子-β(TGF-β)的免疫因子。 Joyce说,“为了了解靶向纤维化瘢痕是否能改善GBM的治疗效果,我们设计了一种治疗方案,利用现有药物阻断TGF-β信号传导并抑制神经炎症,同时结合CSF-1R抑制剂,并利用GBM小鼠模型对其进行了...
在Niktimvo被发现之前,FDA于2019年8月批准了第一三共的Turalio(pexidartinib,培西达替尼)作为首个CSF-1R抑制剂,用于治疗伴有严重的发病率或功能受限且无法通过手术改善的有症状的腱鞘巨细胞瘤的成年患者。该药物是一种口服小分子,可抑制...
Axatilimab是靶向CSF-1R的单克隆抗体,而国内企业和誉医药开发了一款全新的高选择性、高活性口服、小分子CSF-1R抑制剂,在中美欧三地获得了CDE、FDA、EMA授予的治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的突破性疗法认定。6月12日,和誉医药宣布Pimicotinib已完成慢性移植物抗宿主病II期临床研究的首例患者给药。
近日,宝船生物宣布,其自主研发的BC006单抗注射液1期临床试验完成首例患者给药。BC006是一款抗CSF-1R抗体,本次启动的1期临床旨在评估该药治疗腱鞘巨细胞瘤以及其它晚期实体瘤的安全性和耐受性。 CSF-1R的中文全称是巨噬细胞集落刺激因子1受体,它在髓细胞中表达,是肿瘤微环境的关键免疫抑制成份。同时,CSF-1R也与...
导TAM,形成抑制性的免疫微环境。抗CSF‑1R的抑制剂的研究为巨噬细胞抗肿瘤提供了新的 治疗方向。目前有多个小分子抑制剂和2个单克隆抗体药物在临床研究阶段,探索CSF‑1/ CSF‑1R通路抑制对多种肿瘤和GVHD的治疗效果。由此,抗CSF‑1R抗体类药物分子有待研究。 发明内容 [0004]本发明旨在解决现有技术中,肿瘤...
长期以来,CSF-1R抑制剂作为一种癌症、炎症性疾病或骨质疏松疾病的潜在疗法被深入研究。本发明提供一种稳定的抗CSF‑1R单克隆抗体的液体制剂,旨在解决现有的抗CSF‑1R单克隆抗体的稳定性差、容易导致结构和功能改变的问题,并提供该抗CSF‑1R单克隆抗体的液体制剂的应用。当前,BC006抗体注射液已经启动临床Ⅰ期试验...
Daniela等人应用高选择性的CSF-1R抑制剂 BLZ945进行研究发现,神经胶质瘤会对CSF-1R的敏感性进行重建,导致>50%的小鼠中存在肿瘤复发的现象,而其对CSF-1R的敏感性重建取决于肿瘤微环境。受巨噬细胞源性的胰岛素样生长因子(Insulin-like growth factor -1,IGF-1)与肿瘤细胞IGF-1R的影响,在CSF-1R治疗后复发的胶质...
研究成功的Axatilimab是靶向CSF-1R的单克隆抗体,目前国内唯一一款获得中美欧(CDE、FDA、EMA)三地授予突破性疗法认定的小分子CSF-1R抑制剂Pimicotinib,已完成慢性移植物抗宿主病II期临床研究的首例患者给药。 Pimicotinib是我国领先的创新药研发企业和誉医药自主研发的一款全新的高选择性、高活性口服、小分子CSF-1R抑...