抗维生素D佝偻病是一种遗传性疾病，其遗传方式为伴X染色体显性遗传。这意味着该疾病的致病基因位于X染色...
抗维生素d佝偻病是什么遗传方式 抗维生素d佝偻病是X染色体上PHEX基因突变遗传方式,在出现身体不适重的时候,需要到医院检查,在医生指导下做治疗。 抗维生素d佝偻病主要是遗传因素引起,X染色体上PHEX基因突变,会使肾小管回收吸收磷减少,是显性遗传,男性患者会把致病基因传给女孩,而女性会传给男孩和女孩,概率在50%。...
分析伴X染色体显性遗传病的特点:(1)女患者多于男患者;(2)连续遗传;(3)“男病母女病,女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病,正常女子的父亲和儿子都正常. 解答解:根据题意分析可知:人类的抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制,且女性患者多于男性患者,男女患病率不同说明致病基因不可能位于常染色体上.又女性患...
抗维生素D佝偻病是一种X连锁显性遗传病，以下是关于其遗传方式的具体分析：
抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传。大约2/3的病例,为X连锁显性遗传。男性患者只能将致病基因传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩,机会均为50%。女性患者较多,但症状轻,多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低,但症状较严重。在患者的...
百度试题 结果1 题目下列最新抗维生素D佝偻病遗传病属于以下哪种遗传方式( ) A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
抗维生素D佝偻病的遗传方式属于A.完全显性遗传B.不完全显性遗传C.共显性遗传D.X 连锁显性遗传E.X 连锁隐性遗传
抗维生素D佝偻病的遗传方式是( )A.伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传
【解析】抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病,该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变,导致肾小管回吸收磷减少所致。遗传学表现为伴X染色体显性遗传,呈现连续传递,交叉遗传的特点,男性患者只能将此病传给女孩,女性患者可传给男孩和女孩,而正常人都不携带该病的基因。故答案为伴X染色体显性遗传,连续...
抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病,如果不考虑基因突变,子代患病,亲代至少一方是患者。 [详解]A、该家系中母亲患病,母亲的致病基因可以传递给儿子,儿子患病,因此可能是抗维生素D佝偻病,A正确; B、该系谱图中双亲正常,生有患病的孩子,属于隐性遗传病,因此不可能是抗维生素D佝偻病,B错误; C、该家系中双亲正...