抗维生素D佝偻病是一种X连锁显性遗传病，以下是关于其遗传方式的具体分析：
抗维生素d佝偻病是什么遗传方式 抗维生素d佝偻病是X染色体上PHEX基因突变遗传方式,在出现身体不适重的时候,需要到医院检查,在医生指导下做治疗。 抗维生素d佝偻病主要是遗传因素引起,X染色体上PHEX基因突变,会使肾小管回收吸收磷减少,是显性遗传,男性患者会把致病基因传给女孩,而女性会传给男孩和女孩,概率在50%。...
抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病,发病率约1:25,000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病,又称家族性低磷血症,或肾性低血磷性佝偻病。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变,导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良,血磷降低,一般在0.65-0.97/mmol...
问题分析:抗维生素D性佝偻病,又称家族性低磷血症,或肾性低血磷性佝偻病,是一种肾小管遗传缺陷性病。该病主要是由于位于X染色体上基因出现突变,导致肾小管重吸收磷减少所致。肠道吸收钙磷不良,血磷降低,对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松。遗传学通常表现为性联显性遗传,男性患者只能遗传女孩,女性患者只能遗传男孩...
抗维生素D佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，是我国常见的疾病，其遗传方式分为两种情况：第一、X连锁显性遗传或不完全显性遗传，这种遗传方式比较常见，其中X连锁显性遗传占2/3，并且遗传方式是男性患者只传给下一代女孩，女性患者遗传可给男孩和女孩，其几率是一样的，并且女性患者偏多且症状轻，男性...
抗维生素d佝偻病遗传方式是什么 您好,我是诸城市人民医院,黄晓雷医生 该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变,导致肾小管回吸收磷减少所致 医生就是说怎么确定是不是o型腿 孩子姥爷舅舅都是特别严重的遗传性o型腿 孩子妈妈倒不是o型腿,孩子上面的两个姐姐一个8岁,一个5岁,也没有o型腿的情况,倒是现...
抗维生素D佝偻病的遗传方式大多是X性链显性遗传,致病基因位于X染色体上,以显性遗传的方式向后代遗传。部分为常染色体显性遗传或隐性遗传,这部分大概占了2/3。如果父亲患病,只传女儿,女儿必然患病,父亲的X染色体上有致病基因,父亲把X染色体遗传给女儿,同时也把致病基因遗传给女儿。母亲患病可传儿子,也可传女儿,如果儿...
1、佝偻病婚式遗传图解:抗d佝偻病属于什么遗传病高中生物 人类的抗D佝偻病是由位于X的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的和儿子都正常．因此，人类的抗D佝偻病是一种单基因遗传病．故选：C．2、...
病情分析:抗维生素D佝偻病是一种遗传性疾病,与肾小管的发育缺陷有关。该病分为低血磷性和低血钙性两种,具有四种遗传方式:X-连锁显性、X-连锁不完全显性、常染色体显性和常染色体隐性遗传。其中X-连锁显性遗传在人群中占比较大,约为70%。女性患者多于男性患者,且相对而言其临床症状较轻。治疗以补充磷元素为主,要...