分析伴X染色体显性遗传病的特点:(1)女患者多于男患者;(2)连续遗传;(3)“男病母女病,女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病,正常女子的父亲和儿子都正常. 解答解:根据题意分析可知:人类的抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制,且女性患者多于男性患者,男女患病率不同说明致病基因不可能位于常染色体上.又女性患...
已知正常女性的体细胞中,两条X染色体中只有一条在遗传上有活性,另一条X染色体在遗传上无活性。抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传,发病率约为1:25000.下列
基因诊断是用放射性标记的目的基因序列作为探针,探查人体细胞是否存在该基因的产前诊断方式。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,现有一位怀有两个胎儿并患该病的孕妇,如图为医生对该对夫妇及两个胎儿进行基因诊断的结果,下列叙述正确的是( ) A. 个体1是父亲、个体2是儿子 B. 个体1为XDY、个体2为XdY C. ...
抗维生素D佝偻病的遗传方式是( )A.伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传 答案 根据题意分析可知:人类的抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制,且女性患者多于男性患者,男女患病率不同说明致病基因不可能位于常染色体上.又女性患者多于男性患者,所以可判断人类的抗维生素D佝偻病该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传.故选:C....
【解析】A、正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚,通常情况下,女儿都是患者,儿子都不是患者,说明抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,A正确;B、如果是伴X染色体隐性遗传,女性正常,则女儿不可能都是患者,B错误CD、由于女儿都是患者,儿子都不是患者,存在性别差异,所以不可能是常染色体遗传病,CD错误故...
解:A、抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传病,A错误; B、先天性愚型(21三体综合征)是由于21号染色体3条造成的,B正确; C、尿黑酸症属于单基因遗传病,是由于基因突变引起的,C正确; D、猫叫综合征是由于人类的第5号染色体片段缺失造成的,D正确. 故选:A. 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病...
B.该系谱图中父亲患病,女儿正常,因此不可能是抗维生素D佝偻病,B错误;C.该系谱图中双亲正常,生有患病的女儿,属于隐性遗传病,因此不可能是抗维生素D佝偻病,C错误;D.该家系中母亲患病,母亲的致病基因可以传递给儿子,儿子患病,因此可能是抗维生素D佝偻病,D正确。故选D。
解析 2.抗维生素D佝偻病(1)遗传方式:伴X染色体显性遗传。(2)人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型。项目女性男性基因型x^DX^D X^DX^d X^d X^DY X^d表型患者患者正常患者正常(3)遗传特点:患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻;男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性都正常 ...
D 解:A、Y染色体是男性特有的性染色体,因此Y染色体上的遗传病只传男不传女,A正确; B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患者的发病率小于女性,B正确; C、性别决定方式主要有XY型和ZW型,如人是XY型性别决定,鸟类是ZW型性别决定,C正确; D、一条染色体上含有一个或两个DNA分子,D错误。 故选:D。