2023年11月16日，恒瑞医药2023研发日活动在上海浦东成功举办。会上数据显示，慢病管理方面，恒瑞共有接近60款创新产品在研。在降糖/减重领域，GLP-1R/GIPR双激动剂HRS9531、口服GLP-1小分子HRS-7535在会上进行了重点介绍，体现了恒瑞医药对于这一千亿市场的重视。狂飙的”GLP-1R”，恒瑞已有5款新药进入临床 在医药...
这是首个进入III期临床的国产小分子GLP-1R激动剂,进度仅次于礼来的小分子GLP-1R激动剂orforglipron。 该研究共用药52周,试验组患者每日1次口服不同规格的HRS-7535片剂,对照组患者每日1次口服10mg达格列净片。主要终点指标为治疗第32周时糖化血红蛋白...
GLP-1 受体是 II 型糖尿病和肥胖适应症的热门研发靶点,但很多 GLP-1R 激动剂是大分子多肽药物。目前口服小分子 GLP-1R 激动剂已成为行业的研发热点。Insight 数据库显示,礼来、罗氏、辉瑞、阿斯利康/诚益生物、恒瑞、华东医药、信立泰、闻泰...
在2024年美国糖尿病协会科学(ADA)年会上,恒瑞医药:首次披露了其自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531最新II期研究结果,治疗24周后,HRS9531注射液1.0 mg、3.0 mg、4.5 mg和6.0 mg剂量组体重自基线分别下降5.4%、13.4%、14.0%、16.8%,而安慰剂组仅下降0.1%。 管线2:GLP-1R /胰岛素复方制剂HR-17031 HR17031...
不过，恒瑞医药前脚刚宣布GLP-1以60亿美元高价“出海”，后脚便称收到FDA关于卡瑞利珠单抗联合疗法的完整回复信。5月17日晚间，恒瑞医药发布公告称，公司近日收到FDA关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请（Biologics License Application）的完整...
前不久的2024年美国糖尿病协会科学年会(ADA)上,恒瑞医药披露了其自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531最新Ⅱ期研究结果,HRS9531显著降低肥胖患者的体重,并改善腰围、血压、甘油三酯、血糖和胰岛素抵抗等代谢指标,耐受性良好,这为其将来在超重或肥胖人群中进一步研发奠定了坚实的基础。
2023年11月16日,恒瑞医药2023研发日活动在上海浦东成功举办。会上数据显示,慢病管理方面,恒瑞共有接近60款创新产品在研。在降糖/减重领域,GLP-1R/GIPR双激动剂HRS9531、口服GLP-1小分子HRS-7535在会上进行了重点介绍,体现了恒瑞医药对于这一千亿市场的重视。
恒瑞小分子GLP-1进入III期,挑战达格列净 9月13日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,恒瑞子公司山东盛迪医药启动了一项在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS-7535与达格列净相比的有效性和安全性的随机、双盲、III期研究。这是首个进入III期临床的国产小分子GLP-1R激动剂,进度仅次于...
据悉，GLP-1产品组合是恒瑞医药在代谢性疾病领域的重要布局。其中，HRS-7535，作为一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂，不仅具备治疗2型糖尿病的显著效果，还拥有减重的双重功效。特别值得一提的是，在当前全球市场上，尚未有口服小分子GLP-1R激动剂问世，这使得HRS-7535的市场潜力备受瞩目。与诺和诺德的畅销注射药物...
近两年，随着GLP-1在减重市场的成功，全球掀起GLP-1药物研发热潮，也促成交易市场的火热，国内药企也积极参与其中。2023年11月，诚益生物将小分子口服GLP-1受体激动剂ECC5004全球权益授权给阿斯利康，获得1.85亿美元的首付款，以及潜在高达18.25亿美元的临床、注册和商业化里程碑付款，以及该产品净销售额的分级特许权...