在此之前,2023年6月,辉瑞还叫停了另一款口服GLP-1药物Lotiglipron,原因是在中期临床研究中,服用该药的患者转氨酶升高。 不过,接连两次失利并没有让辉瑞气馁,面对GLP-1市场的巨大吸引力,辉瑞仍然希望尽最大努力挽救管线当中机会最大的...
此外,还有多家企业开发的口服GLP-1药物正在顺利推进中期开发。 面对这样的竞争情况,辉瑞只能选择放弃Danuglipron的每日2次版本,对制剂配方进行优化以实现更低的给药频率。另一方面,Danuglipron(每日2次)的胃肠道反应发生率(恶心73%,呕吐47%,腹泻25%)较高,停药率也较高(50%),这也是辉瑞考虑开发每日1次口服版本...
7月12日,辉瑞宣布,根据正在进行中的1期试验的药代动力学研究结果,公司已选择确定了口服GLP-1R激动剂Danuglipron(PF-06882961)每日1次给药的优选缓释制剂配方。 辉瑞计划在2024年下半年启动该缓释制剂的剂量优化研究,以评估多个剂量的疗效和安全性,为注册性试验提供参考。 Danuglipron(PF-06882961)是一款小分子口服...
每日一次!辉瑞推进口服GLP-1药物进入关键临床 7月11日,辉瑞宣布,根据正在进行的临床I期研究(NCT06153758)的结果,将选择以每日一次缓释制剂的给药方式,将 danuglipron (一种口服GLP-1受体激动剂) 推进到关键临床。 Danuglipron是一种口服片剂,可将血糖保持在健康水平,并通过增加胰岛素释放量来发挥作用。其他潜在影响...
12月1日,辉瑞公司公布了其口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)候选药物——达格列戎Danuglipron(PF-06882961)用于治疗肥胖症和非2型糖尿病成人的2b期临床试验(NCT04707313)的顶线数据。 ”Danuglipron”用于肥胖,其2b期临床数据显示:相比于安慰剂,治疗26周减重5%-9.5%,治疗32周减重8%-13%。虽然该试验...
9月 21 日,辉瑞在 EASD 会议上宣布其在研产品 Danuglipron(PF-06882961)与 PF-07081532 最新临床试验结果积极:与安慰剂相比,两款产品均有显著的降糖减重效果。 Danuglipron 和 PF-07081532 这两款产品均为口服小分子 GLP-1 受体激动剂。...
每日一次!辉瑞推进口服GLP-1药物进入关键临床 7月11日, 辉瑞 宣布,根据正在进行的临床I期研究(NCT06153758)的结果,将选择以每日一次缓释制剂的给药方式,将danuglipron(一种口服GLP-1受体激动剂)推进到关...
辉瑞于上周表示,计划推进其实验性减肥药 danuglipron 的新的每日一次配方,该片剂版本与 Wegovy 和 Zepbound 等广受欢迎的注射剂属于同一类别,都是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。 此举代表着辉瑞在针对该药开始更大规模的临床试验之前又增加了一项初步研究。该药一度成为许多投资者关注的焦点,辉瑞曾表示...
不过，GLP-1类口服药物研发从成分类型上分类，除了小分子以外，还有口服多肽类。而在顾霖看来，后者在减重适应症上的成功几率或许会更大一些。“其中口服小分子就是辉瑞所选择的方向，而诺和诺德主攻口服多肽。不管是哪个方向，要拿下减重适应症其实都存在一定难度。但相对而言，我会更看好后者。“顾霖表示，从2019...
7月11日,辉瑞宣布,根据正在进行的临床I期研究(NCT06153758)的结果,将选择以每日一次缓释制剂的给药方式,将danuglipron(一种口服GLP-1受体激动剂)推进到关键临床。 Danuglipron是一种口服片剂,可将血糖保持在健康水平,并通过增加胰岛素释放量来发挥作用。其他潜在影响包括减慢食物的消化速度、增加进食后的饱腹感,有...