2023年11月16日,恒瑞医药2023研发日活动在上海浦东成功举办。会上数据显示,慢病管理方面,恒瑞共有接近60款创新产品在研。在降糖/减重领域,GLP-1R/GIPR双激动剂HRS9531、口服GLP-1小分子HRS-7535在会上进行了重点介绍,体现了恒瑞医药对于这一千亿市场的重视。狂飙的”GLP-1R”,恒瑞已有5款新药进入临床 在医药...
具体来看,恒瑞的 7 款 GLP-1 靶点新药中,有4 款属于重点推进产品已经进展到III 期临床阶段,分别为 HR17031(皮下注射)、HRS9531(皮下注射)、HRS-7535(口服)和诺利糖肽(皮下注射)。 HR17031 皮下注射,每日一次 HR17031 是恒瑞研发的一款是基础胰岛素类似物(...
前不久的2024年美国糖尿病协会科学年会(ADA)上,恒瑞医药披露了其自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531最新Ⅱ期研究结果,HRS9531显著降低肥胖患者的体重,并改善腰围、血压、甘油三酯、血糖和胰岛素抵抗等代谢指标,耐受性良好,这为其将来在超重或肥胖人群中进一步研发奠定了坚实的基础。 千亿降糖/减重市场,恒瑞已经下...
5月30日,恒瑞医药宣布,子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531片开展用于2型糖尿病(T2DM)和体重管理的临床试验。目前全球范围内尚无口服同类产品上市。近日,HRS9531除大中华区以外的全球范围内开...
基于此考量,恒瑞医药布局了口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535,不仅相比注射剂型更为便携、易用,可大大提高患者的依从性,而且目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1药物上市,具备一定的先发优势。目前,HRS-7535用于治疗2型糖尿病和减重适应症均已处于Ⅱ期临床。根据Ⅰ期研究结果显示,HRS-7535具有良好的安全性、...
恒瑞小分子GLP-1进入III期,挑战达格列净 9月13日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,恒瑞子公司山东盛迪医药启动了一项在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS-7535与达格列净相比的有效性和安全性的随机、双盲、III期研究。...
今日,恒瑞医药子公司盛迪医药开发的HRS9531片的临床试验申请获得国家药品监督管理局(“NMPA”)受理。 HRS9531是恒瑞医药自主研发的新型GLP-1和GIP双重受体激动剂,可通过同时激动GLP-1和GIP受体,发挥葡萄糖依赖性的促胰岛素分泌、抑制食欲和改善胰岛素敏感性等作用,帮助降低血糖和减轻体重。
恒瑞医药此次打包出售的三条管线,包括口服小分子GLP-1受体激动剂HRS7535、GLP-1/GIP双靶点药物HRS9531,以及下一代长促胰岛素产品HRS-4729。这三款自研管线,不仅是恒瑞fast follow模式下的创新药市场缩影,更是其国际化战略的重要一环。HRS7535作为口服小分子GLP-1受体激动剂,以其便捷性和潜在的广泛适应症,有望...
恒瑞医药:新型口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531片用于糖尿病和减重获批临床 5月30日,恒瑞医药官微发文称,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531片开展用于2型糖尿病(T2DM)和体重管理的临床试验。