当编码MMR蛋白的基因突变,其错配修复功能缺陷(dMMR),将导致DNA复制错误无法及时被纠正并连续积累,使得后续微卫星序列长度或碱基组成发生变化,即造成MSI。虽然大部分微卫星位于非编码区,但是错置的突变仍会导致移码突变,若引起肿瘤相关基因...
胃癌的分型依据癌症基因组图谱(TCGA)的分子分类，主要包括四种亚型：微卫星不稳定性(MSI)、染色体不稳定性(CIN)、EB病毒阳性(EBV)以及基因组稳定性(GS)。▲胃癌亚型的主要特征0 MSI-H/dMMR胃癌的临床病理和分子特征MSI-H/dMMR胃癌与微卫星稳定(MSS)/高效MMR(pMMR)胃癌在基因组和免疫原性特征以及临床病理学上均...
MSI-H的Ⅱ期患者预后较好，且不能从氟尿嘧啶（5-FU）类单药化疗中获益，因此建议Ⅱ期患者术后常规进行MSI检测。对于转移性MSI-H患者，免疫检查点抑制剂可能适用于这类人群。dMMR/MSI-H作为一种重要的生物标志物，不仅有助于筛查遗传性肠癌中的林奇综合征，还能帮助医生评估癌症的预后和选择合适的治疗方法。对于dMM...
根据癌症基因组图谱(TCGA)分子分类,胃癌可分为微卫星不稳定性(MSI)、染色体不稳定性(CIN)、EB病毒阳性(EBV)和基因组稳定性(GS)四种亚型。 胃癌亚型的主要特征 MSI - H/dMMR胃癌的临床病理和分子特征 MSI-H/dMMR和微卫星不稳定(MSS)/高效MMR(pMMR) GC是具有广泛不同基因组和免疫原性特征以及临床病理学的独立...
根据论文第一作者 Durgesh Wankhede的说法,这种如今提出的荟萃分析支持根据淋巴细胞是否迁移到肿瘤组织来进一步区分 MSI 亚型。淋巴细胞在抵御癌症的过程中发挥着核心作用。事实证明,肿瘤组织中免疫细胞的存在对预后有利。 Hoffmeister解释说,“我们如今想知道,结合 MSI 和 TIL 是否能获得更多信息。已经有一些研究对这一...
共纳入2545例可评估MSI状态的患者,其中123例(4.8%)为MSI-H。对于MSI-H的患者,基于抗PD-1的方案的总生存期获益的HR为0.34 (95% CI: 0.21-0.54),而对于MSS的癌症,HR为0.85 (95% CI: 0.71- 1.50)。两亚组治疗效果有显著差异(P=0.003)。在MSI-H亚组中,无进展生存的HR为0.57 (95% CI: 0.33-0.97;P...
## 2. MSI对肿瘤免疫治疗的预测作用 近年来,肿瘤免疫治疗在治疗多种类型的癌症方面显示出巨大的潜力。但是,肿瘤的MSI状况也可以作为预测免疫治疗效应的生物标记物之一。MSI-H的肿瘤通常可以产生更多的肿瘤新抗原,这增加了肿瘤免疫识别的可能性。...
MSI 状态确定 从每个样本中提取 DNA,通过聚合酶链反应进行扩增。因为匹配的正常对照组织在某些情况下不可用,所以使用五个准单态单核苷酸标记来鉴定 MSI 状态,抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。例如:5 个标志物中在 2 个或更多处不稳定的病例被分类为 MSI-H,而在 1 个标志物上具有不稳定性的样本和那些...
微卫星不稳定性通常被认为是肠癌等某些癌症的预后因素之一。患有微卫星不稳定性的癌症患者通常具有更好的预后，因为他们的肿瘤更容易被免疫系统识别和攻击。此外，微卫星不稳定性还与对免疫检查点抑制剂的治疗反应性更高的患者有关。盛诺一家作为国内权威的海外医疗服务机构，与美国/日本/英国等多家知名医院签署了...