经过中位31.5个月的随访,研究进一步证实了免疫双药疗法在治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌中的显著优势。此次研究的主要终点是针对255名确诊为MSI-H/dMMR的患者进行评估,结果显示,纳武利尤单抗联合易普利姆玛单抗组的无进展生存期(PFS)显著优于化疗组。...
经过中位31.5个月的随访,研究进一步证实了免疫双药疗法在治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌中的显著优势。此次研究的主要终点是针对255名确诊为MSI-H/dMMR的患者进行评估,结果显示,纳武利尤单抗联合易普利姆玛单抗组的无进展生存期(PFS)显著优于化疗组。具体而言,联合治疗组在治疗12个月后的PFS率达到79%,远高于化疗...
团队开展一项MSI-H结直肠癌患者治疗抵抗机制的研究，结合患者临床特征及单细胞组学数据，分析了炎性并发症下高度微卫星不稳定结直肠癌的微环境组成、细胞相互作用情况，探索了炎性并发症导致免疫抑制的潜在途径；并进一步发现了高度微卫星不稳定结直肠癌患者中与免疫治疗抵抗相关的临床特征。丁培荣教授团队在临床上发现一...
经过中位31.5个月的随访,研究进一步证实了免疫双药疗法在治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌中的显著优势。此次研究的主要终点是针对255名确诊为MSI-H/dMMR的患者进行评估,结果显示,纳武利尤单抗联合易普利姆玛单抗组的无进展生存期(PFS)显著优于化疗组。具体而言,联合治疗组在治疗12个月后的PFS率达到79%,远高于化疗...
错位蛋白缺失以及微卫星不稳定是免疫时代明确与免疫疗效相关的biomaker。微卫星不稳定最早在肠癌中发现,基于KEYNOTE -016研究,以免疫检查点抑制剂为主的治疗彻底改变了MSI-H肠癌的治疗策略。 随着探索的深入,免疫治疗从后线走到了前线,...
在高度微卫星不稳定(MSI-H)癌细胞中,WRN被确定为合成致死靶点,对于不响应现有疗法的MSI-H肿瘤患者具有治疗潜力。 英矽智能Chemistry42下属创新模块Alchemistry利用非平衡切换,可以准确且快速地估算蛋白质-配体复合物的结合自由能,简化并加速了ISM2196的优化过程。
错位蛋白缺失以及微卫星不稳定是免疫时代明确与免疫疗效相关的biomaker。微卫星不稳定最早在肠癌中发现,基于KEYNOTE -016研究,以免疫检查点抑制剂为主的治疗彻底改变了MSI-H肠癌的治疗策略。 随着探索的深入,免疫治疗从后线走到了前线,甚至不断迁移到围手术期。来自中国人民解放军总医院肿瘤内科的苟苗苗教授和王治宽教...
图1. 微卫星不稳定性高 (MSI- H)胃癌 (GC)患者对pembrolizumab的应答 基因组改变和TMB升高与培布罗珠单抗应答的关系 我们分析了15例MSI-H mGC患者的培布罗珠单抗 (pembrolizumab)前和后体细胞基因组图谱。我们首先试图识别与对培布罗珠单抗的临床反应显著相关上网治疗前基因组改变 (突变和拷贝数变异) (图2A)。虽然...
经过中位31.5个月的随访,研究进一步证实了免疫双药疗法在治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌中的显著优势。此次研究的主要终点是针对255名确诊为MSI-H/dMMR的患者进行评估,结果显示,纳武利尤单抗联合易普利姆玛单抗组的无进展生存期(PFS)显著优于化疗组。具体而言,联合治疗组在治疗12个月后的PFS率达到79%,远高于化疗...
来自Ann Oncol的一项2期临床研究表明:帕博利珠单抗治疗MSI-H/dMMR非结直肠癌疗效持久,安全性良好。 ▎研究方案: 既往接受过治疗,患有晚期非结直肠MSI-H/dMMR实体瘤,疾病可根据RECIST v1.1评估且ECOG表现状态为0或1的患者符合纳入条件。患者接受三周一次的200mg帕博利珠单抗治疗,持续35个周期或者到出现疾病进展或...