开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交以下资料：（一）营业执照、组织机构代码证复印件；（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；（三）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；（四）生产、质量和技术负责人的身份...
开办第二类、第三类医疗器械生产企业必须具备以下条件A.企业的生产、质量和技术负责人应当具与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地()药品监督管理部门申请生产许可并提交相关资料(以浙江企业为例)。A.县级B.市级C.省级D.国家级
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地( )食品药品监督管理部门申请生产许可并提交相关资料A.县级B.市级C.省级D.国家级
(一)审批项目:开办第二、三类《医疗器械生产企业许可证》 (二)审批时限: 30个工作日 (三)设定依据: 《医疗器械监督管理条例》第二十条;《医疗器械生产企业监督管理办法》第四、五条;《湖北省医疗器械生产企业资格认可实施细则》第九条、第十一条。
>>委托办理咨询 医疗器械生产许可证办理服务 办理流程图申请材料 1、1.医疗器械生产许可申请表;>>申请表 2、2.所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求; 3、3.法定代表人、企业负责人身份证明复印件;>>企业提供申报资料说明 4、4.生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料; ...
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交的资料有()。A.营业执照、组织机构代码证复印件B.申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件C.生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请( )。A.经营许可B.注册许可C.生产许可D.批准许可的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化
医疗器械生产企业开办的形式审查材料目录及有关范本 一目录 1 申办第二、三类《医疗器械生产企业许可证》申请书 见范本 1 2 填写《医疗器械生产企业许可证 开办 申请表》 见范本 2 3 法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明 见范本 3 4工商行政管理部门出具的企业名称核准通知书或营业执照副本复印件 略 5...
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