从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地()申请。 A. 国务院食品药品监督管理部门 B. 所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 C. 所在地设区的市级食品药品监督管理部门 D. 所在地县级食品药品监督管理部门 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
百度试题 结果1 题目 从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可。 ( ) 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
委托生产第二类、第三类医疗器械,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药物监督管理部门办理委托生产备案;食品药物监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。备案时应当
从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向()申请生产许可。A.县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门B.所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C.所在地省
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交的资料包含()。 A. 主要生产设备和检验设备目录 B. 工艺流程图 C. 质量手册和程序文件 D. 营业执照、组织机构代码证复印件 相关知识点: ...
开办第二类、第三类医疗器械生产企业必须具备以下条件A.企业的生产、质量和技术负责人应当具与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章
委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。备案时应
#多的是你不知道的事#尽管医疗器械注册人全国范围施行已经有很长一段时间，但由于许多医疗器械行业之外的朋友跨行进入这个行业。正好今天有客户问到我第二类、第三类医疗器械注册人是否可以跨省委托生产这个话题，证标客作为很早全国范围开展医疗器械注册人制度相关咨询服务机构之一，有必要再跟科普这个事，一起看正文。
从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向哪个部门申请生产许可证?相关知识点: 试题来源: 解析 答案:从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可。《条例》第二十二条 反馈 收藏 ...
百度试题 结果1 题目从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向所在地地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请生产许可。相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏