近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系统揭示了依沃西的独特双靶点高效协同作用机制,展示了其在疗效和安全性方面的卓越表现。 依沃西单抗可协同结合PD-1和VEGF,形成一个稳定的“簇”复合物 重点强调...
据悉，该试验是一项在中国开展的评估依达方（依沃西，PD-1/VEGF）单药与K药对比一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1TPS≥1%）的局部晚期或转移性NSCLC的注册性III期随机、双盲临床试验，主要研究终点为独立放射学评审委员会（IRRC）根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、客观缓解...
依沃西是康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药，基于本公司独特的Tetrabody技术设计，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌）中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中...
依达方®是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。依达方®于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市,联合化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC),依达方®是全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血...
近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系统揭示了依沃西的独特双靶点高效协同作用机制,展示了其在疗效和安全性方面的卓越表现。 依沃西目前已获批用于治疗非小细胞肺癌,并被纳入新版国家医保目录,且在HARM...
2024年8月14日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,康方生物PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液(商品名:依达方,代号:AK112)被纳入优先审评品种名单。此次的适应症为:单药用于PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。
在单抗、ADC、核药等一波又一波热潮席卷之后,双抗药物也开始迎来自己的黄金时刻。 9月8日,第25届世界肺癌大会(WCLC)进入第二天,康方生物发布了其PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗(ivonescimab)的III期临床研究(HARMONi-2/AK112-...
AK112（依沃西单抗注射液）是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。2022年12月，康方生物宣布将授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化AK112的独家许可权；康方生物保留除以上地区之外的开发和商业化权利，包括中国。根据协议，康方生物获得5亿美元首付款，交易总...
2024年5月31日,康方生物发布重磅消息,依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)对比帕博利珠单抗(PD-1单抗,K药)1L治疗PD-L1阳性NSCLC的III期结果,PFS获益非常显著。如果该研究最终达到预期,未来将有望大幅抢占K药在该适应症市场。而本次ASCO大会中,康方还中了一项poster,主题为依沃西单抗联合标准化疗一线治疗胆道恶性肿瘤(BTC)...
康方生物PD-1/VEGF双抗最新临床研究结果发布! 近日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的PD-1/VEGF双抗(AK112,依沃西)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究结果在国际顶级医学期刊《柳叶刀》旗下子刊eClinicalMedicine(影响因子15.1)全文发表。