建银国际的研究报告指，康方生物的核心产品AK104之年度定价在2024年按年下跌13%，令产品的销售增长更光明，并看好长期临床前景和销售额。该行指，考虑到AK104的降价以及内地抗癌药市场竞争日益激烈，将AK104在2024年至2026年的销售预期分别下调4%、12%及26%，至15亿元、18亿元及23亿元，意味按年增长12%、19%及...
在这些临床中康方生物AK104在PD免疫治疗失败后线治疗的作用还是比较明显的,就算单药效果一般,能联用效果好一样很有价值,就比如一直有人持有的观点,即K+化才是金标准一样。目前看我认为AK104还是不错的,值得期待。 之后有可能我会对AK104或者康方生物其他药物的PD耐药后治疗再去进行更详细的分析,但是现在确实比较...
2023年7月13日，康方生物登记了卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4双特异性抗体）联合化疗头对头比较替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1阴性非小细胞肺癌（NSCLC）III期临床研究。此前，康方的另一个双抗AK112（PD-1/VEGF双特异性抗体）在转移性鳞状NSCLC中也是头对头比较替雷利珠单抗的研究。双抗是否优于单抗，这确实...
7月 13 日,Insight 数据库显示,康方生物登记了一项新的头对头 III 期临床,评估卡度尼利单抗(AK104)联用化疗头对头替雷利珠单抗联用化疗一线治疗 PD-L1 阴性 NSCLC 的疗效和安全性。 这已经是康方启动的第 3 项头对头 PD-1 ...
AK104 是新一代的抗肿瘤免疫治疗药物,是康方生物利用其 Tetrabody 双抗平台、自主研发的首款双抗产品,也是全球首个进入临床试验的 PD-1/CTLA-4 双特异抗体。 该药同时靶向两个经过验证的免疫检查点分子:程序性细胞死亡蛋白 1(...
一、卡度尼利(AK104,PD-1/CTLA-4) (一)卡度尼利简介(开坦尼) 卡度尼利是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物,已于2022年6月29日获得国家药品监督管理局的批准,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。开坦尼是世界上第一个肿瘤免疫治疗双抗新药,也是中国...
康方生物开展AK104联合AK112治疗NSCLC临床 1月5日,康方生物宣布,其自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药AK104 (PD-1/CTLA-4双抗、卡度尼利单抗)联合AK112(PD-1/VEGF双抗)Ib/II期临床试验申请获CDE批准,联合或不联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
$康方生物(HK|09926)$9 月 23 日,CDE 官网显示,康方生物启动一项卡度尼利单抗(AK104)的 III 临床,评价 AK104 对比舒格利单抗用于同步/序贯放化疗后未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的随机对照、双盲、多中心 III 期临床研究(第一阶段)。值得注意的是,这是卡度尼利单抗首个头...
近日,CDE 官网显示已将中山康方生物医药有限公司(香港联交所代码:9926.HK,以下简称“康方生物”)自主研发的双特异性抗体 AK104 纳入突破性治疗品种名单,适应症为既往含铂治疗期间或治疗后疾病进展的复发或转移性宫颈鳞癌(含腺鳞癌)。这是继上个月杨森 JNJ-61186372 注射液(Amivantamab)之后的又一进入突破性疗法品...
AK104 是新一代的抗肿瘤免疫治疗药物,是康方生物利用其 Tetrabody 双抗平台、自主研发的首款双抗产品,也是全球首个进入临床试验的 PD-1/CTLA-4 双特异抗体。 该药同时靶向两个经过验证的免疫检查点分子:程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)及细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白 4(CTLA-4),因此显示出 PD-1 及 CTLA-4 单克...