12月3日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。此前在中国，帕博利珠单抗已获得三项晚期非小细胞肺癌适应证。
其中一种机制是通过表达程序性死亡配体(PD-L1),当它与T细胞上的PD-1受体相遇时,会使T细胞失活。帕博利珠单抗是一种单克隆抗体,可与PD-1受体结合,阻止其与肿瘤细胞上的PD-L1配体相互作用,从而防止先天免疫系统被灭活。然而,由于作用机制的性质,免疫介导的反应可能影响任何器官系统,并且可以在开始或停止治疗后的任何...
2014年，两款PD-1产品，即默沙东的K药和百时美施贵宝（BMS）的纳武利尤单抗（商品名：Opdivo/欧狄沃，俗称“O药”）在美国获批，自此拉开了PD-1的竞争大幕。而随着2018年起，君实生物（01877.HK；688180.SH）、信达生物（01801.HK）、恒瑞医药（600276.SH）、百济神州（688235.SH；06160.HK；BGEN.US）的国产PD...
12月3日,默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。此前在中国,帕博利珠单抗已获得三项晚期非小细胞肺癌适应证。(界面)...
帕博利珠单抗(Keytruda,商品名:可瑞达;俗称:K药)是一款由默沙东自主研发的一款PD-1人源化单克隆抗体,可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞,进而增强人体免疫系统发现和消灭癌...
基于上述情况，患者开始每三周注射一次PD-1抑制剂帕博利珠单抗（俗称K药）。首次给药后的第19天，患者肝功能相关指标显著异常。为此他停用了K药，开始使用激素泼尼松龙治疗不良反应。在成功抑制住K药引发的肝毒性之后，患者开始减量使用激素，但是发现，如果激素减量，症状就反复发作。药物在血液里能停留多久？在获得...
帕博利珠单抗(派姆单抗,pembrolizumab,Keytruda)是由默沙东(MSD)公司研发的一款重磅抗PD-1抑制剂,也是中国首个获批上市的PD-1抑制剂。
CPHI制药在线 2025年01月10日 16:02 上海 请在微信客户端打开【制药快讯】2025年1月9日,默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合注射用维恩妥尤单抗用于局部晚期或转移性尿路上...
2024年6月17日FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)单药或联合化疗(卡铂和紫杉醇)治疗子宫内膜癌 2024年6月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合卡铂和紫杉醇,随后单药帕博利珠单抗,用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成...