前者接受仑伐替尼(体重≥60kg患者为12mg,体重<60kg患者为8mg,每日口服一次)+帕博利珠单抗组(400mg,静脉注射,每6周一次,最长两年)+TACE治疗;后者接受安慰剂(每日口服一次 +安慰剂(静脉注射,每6周一次,最长两年) + TACE治疗。首...
CLEAR研究是一项比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗或依维莫司与标准方案舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的Ⅲ期临床试验[10],仑伐替尼联合帕博利珠单抗组与舒尼替尼单药组分别纳入355例与357例患者,中位随访时间为26.6个月。结果显示,仑伐替尼联合帕博利珠单抗组...
研究以1∶1的比例将患者随机分组,分别接受帕博利珠单抗(200 mg,静脉给药,每3周1次)+仑伐替尼(每日20 mg,口服治疗),或者接受医师选择的紫杉醇(80 mg/m2静脉给药,每周1次,用药3周,停药1周)或多柔比星(60 mg/m2静脉滴注,每21天一个周期,第1天给药)。无进展生存(PFS)和总生存(OS)是本试验的共同主...
研究方法 LEAP-011是一项随机、双盲、多中心的3期临床研究,在2019年6月25日至2021年7月21日期间,共纳入487名年龄≥18岁的既往未接受过铂类治疗或不符合任何铂类化疗条件的晚期UC患者。将患者1:1随机分为治疗组与对照组,治疗组(...
仑伐替尼适应症: 1、本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 2、与依维莫司联用治疗既往接受抗血管生成药物治疗失败或进展的晚期肾细胞癌; 3、与帕博利珠单抗联合用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗(目前尚未得到NMPA的批准); 4、进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治分化型甲状腺癌患者。
2021年8月12日,美FDA已批准帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。 帕博利珠单抗是一种抗PD-1抗体,通过打破癌细胞对免疫系统的抑制,重启免疫T细胞,达到治疗癌症的效果。…
帕博利珠单抗和仑伐替尼的联合使用在铂敏感复发性卵巢癌患者中展现出了显著的疗效和可控的毒性，为患者提供了非化疗的治疗选择。以色列舍巴医疗中心的Smadar Bauer博士指出，目前正在进行生物标志物分析，以识别可能从这种联合疗法中受益的患者群体。温馨提示：本文涉及医疗内容为普遍适用性建议，仅供学习和参考，最终意见以...
其中,帕博利珠单抗(又称“K药”)和仑伐替尼分别是免疫治疗和靶向治疗的代表性药物,两者联合已经在晚期或转移性非高度微卫星不稳定性(MSI-H)/错配修复功能正常(pMMR)的子宫内膜癌患者、晚期进行性和/或转移性肾细胞癌、无法局部治疗的...
在这项Ⅲ期临床研究中,研究人员以1:1的比例将先前接受过至少一种含铂化疗方案的晚期子宫内膜癌患者随机分配接受仑伐替尼(20 mg,每天口服一次)联合帕博利珠单抗(200 mg,每3周静脉给药)或治疗医师选择的化疗(多柔比星60 mg/m2,每3周静脉给药,或紫杉醇80 mg/ m 2 ,每周静脉给药)。两个主要研究终点是根据...
一项评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗尿路上皮癌的研究已获得国家食品监督管理局批准,并通过医院伦理委员会审查和批准,正面向全社会进行患者招募 1.患者类型 有组织学或细胞学确诊的肾盂、输尿管(上尿路)、膀胱或尿道的晚期/不可切除(不能手术)或转移性尿路上皮癌。移行细胞和混合移行/非移行细胞组织学都...