PD-L1(Cd274)基因敲除小鼠 英文名称: 总访问: 585 国产/进口: 国产 半年访问: 95 产地/品牌: 南模生物 产品类别: 实验动物 规格: PD-L1(Cd274) 最后更新: 2024-5-13 货号: 参考报价: 立即询价 电话咨询 [发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏] 分享:微信新浪微博 ...
基因敲除目的:程序性死亡配体-1(PD-L1)是免疫调节途径的重要因子,是抗肿瘤免疫疗法中重要的靶标之一.利用CRISPR/Cas9技术成功构建PD-L1基因敲除小鼠模型,并初步分析其表型.方法:构建Cas9和sgRNA载体,并转录获得RNA,通过显微注射方式将RNA注射到C57BL/6小鼠受精卵中,经过鉴定获得F_0代阳性小鼠.F_0代小鼠与野生型C5...
目的原核表达小鼠程序性死亡分子1配体胞外段(exPD-L1)蛋白基因并在体外初步验证其生物学活性.方法应用小鼠脾脏细胞总RNA,反转录PCR克隆exPD-L1基因序列,将其克隆到pGEX-4T-1载体中构建原核表达载体pGEX-4T-1-exPD-L1,经酶切和测序鉴定正确后,转化到E.coliBL21(D3)中,经IPTG
这项研究通过表达hHER2的小鼠癌细胞系的免疫小鼠模型来研究RC48的免疫作用。此外为了研究PD-1/PD-L1信号阻断的治疗作用,这项研究使用了人源抗体,如帕博利珠单抗和阿替利珠单抗,而不是小鼠抗体,PD-1人源化转基因小鼠是很好的模型,利用转基因模型,可以分析RC48的免疫调节能力及其与免疫治疗间的相互作用。 既往研究...
细胞划痕实验和Transwell小室细胞迁移实验观察PD-L1基因沉默对细胞迁移能力的影响;Transwell小室侵袭实验观察PD-L1基因沉默对细胞侵袭能力的影响.结果 :沉默B16-BL6细胞中PD-L1基因能使细胞增殖能力减弱,划痕迁移变慢,Transwell小室细胞迁移数减少,侵袭细胞数减少.结论 :沉默PD-L1基因可以影响小鼠黑色素瘤细胞B16-BL6的...
目的:建立广泛表达PD-L1的转基因小鼠,并且评价转基因小鼠脊髓损伤后的运动功能恢复情况.方法:克隆小鼠PD-L1基因编码区的cDNA,经测序正确后,将PD-L1基因cDNA插入到pCAGGS质粒中,构建pCAG-PD-L1转基因载体;经C57BL/6小鼠受精卵原核注射,建立PD-L1转基因小鼠;PCR鉴定转基因小鼠的基因型;以流式细胞术(FCM)检测转基...
研究目的:本课题从PD-1/PD-L1和CD28/CD80信号通路为切入点,观察软肝饮对HBV转基因小鼠i NKT细胞功能的影响,揭示软肝饮治疗HBV转基因小鼠的免疫调节机制.研究方法:将50只雌雄各半的SPF级BALB/C品系HBV转基因小鼠随机分为中药治疗组(软肝饮高剂量组,中剂量组,低剂量组),阳性对照组,模型对照组以及10只雌雄各半...
目的构建一种验证C5AR1靶点抑制剂或与免疫检查点抑制剂联用治疗肿瘤的药效及毒性的人源化小鼠模型,以加快人C5AR1靶点药的开发.方法首先通过基因编辑技术构建PD-1/PD-L1/C5AR1人源化(hPD-1/hPD-L1/hC5AR1)小鼠模型.接下来,分析hPD-1/hPD-L1/hC5AR1小鼠人源化基因的表达及人源化对免疫系统的影响.最后基...
PD-L1、PD-L2/PD-1路径在机体自身免疫耐受和肿瘤细胞逃逸机体免疫监控过程中都发挥着重要作用。 本研究通过RT-PCR的方法成功地从PHA刺激的小鼠外周血单个核细胞和小鼠胸腺组织中克隆了PD-L1和PD-L2基因,并构建了重组真核表达载体pEF6/PD-L1-V5 His和pEF6/PD-L2-V5 His。两个重组质粒转染CHO细胞,经间接免疫...
正常小鼠和转基因HBsAg阴性小鼠受到刺激PD-1,PD-L1,ICOS,ICOSL及血清中IL-4,IL-2,IFN-y均升高,发生强烈的免疫反应,而转基因HBsAg阳性小鼠组免疫分子一直表达较低,其可能原因是在受到长期HBsAg的刺激,使宿主发生了免疫耐受,因此在受到CCL4攻击后宿主的免疫应答水平下降,而使得宿主的病理损伤弱于转基因HBsAg阴性小鼠...