小分子药物(Small Molecule SM)Pull-down技术是化学蛋白质组学用于小分子靶点发现、创新药物先导化合物筛选等研究的先进技术,钟鼎生物结合了小分子SM Pull down、MST(超链)、结合复合物质谱解析三大技术平台,为您解决化学蛋白组学问题。
目前有效的技术方案是通过化学反应,对SM进行必要的修饰如添加Biotin、叠氮或炔烃(Click chemistry)等“手柄”,后续通过pull-down技术从细胞/组织提取蛋白质中捕获SM的结合蛋白 (SM pull-down),再借助质谱(LC-MS,液相色谱-质谱联用)实现对pull-down富集蛋白质的鉴定和定量,最终筛选和验证SM的特异性结合蛋白。
两种技术都需要对药物进行生物素修饰。 2.可以同时鉴定到几个到几百个靶点蛋白,筛选数目较多。 不同点: Pull down-LC/MS需要提供靶细胞样本检测,人类蛋白质组芯片可以直接采用小分子药物进行孵育检测,无需进行建模。。 2.人类蛋白质组芯片实验为体外实验,芯片上每个蛋白点相互独立,保证筛选到的互作蛋白均为目标蛋白...
【概要描述】简单介绍了在做小分子靶点筛选是20k人类蛋白质组芯片比pulldown+MS的优势。 1)芯片实验为体外实验,芯片上每个蛋白点相互独立,保证筛选到的互作蛋白均为目标蛋白的直接结合蛋白,数据分析简单;pull down-LC/MS检测到的是与小分子有结合的蛋白复合物,不一定是直接结合的蛋白。 2)pulldown使用细胞内的蛋白...