CAR-T在临床应用中同样存在耐药现象。 以B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)为例,接受CD19靶向CAR-T细胞治疗的患者中,多达25%的患者复发,表现为CD19阴性或低CD19。这种现象被称为抗原逃逸。主要原因就在于单靶点存在下调或丢失,治疗效果并非如预期所想,而如若设计可以靶向CD19和CD22的双重定向CAR-T,理论上能够有效...
例如,大约一半的B细胞淋巴瘤患者在开始CAR-T细胞治疗后六个月内复发,这是由于肿瘤上缺乏CAR T细胞持久性和靶抗原CD19的下调所致。 针对以上问题,双靶点及多靶点CAR-T应运而生。无癌家园的专家解释道,通俗点讲,目前大多数CAR-T...
尽管多项研究数据显示,多靶向CAR-T治疗多种恶性肿瘤的疗效显示积极,成为预防抗原逃避的有效手段,但这种类型的CAR-T细胞可被多个靶抗原识别并高强度激活T细胞,容易引起细胞因子风暴,并对低表达靶抗原的正常细胞过度杀伤,因此需要在结构设计和功能上进一步的优化,在确保安全的情况下有效发挥肿瘤杀伤作用。 另外,在CAR-T细...
CAR-T在临床应用中同样存在耐药现象。 以B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)为例,接受CD19靶向CAR-T细胞治疗的患者中,多达25%的患者复发,表现为CD19阴性或低CD19。这种现象被称为抗原逃逸。主要原因就在于单靶点存在下调或丢失,治疗效果并非如预期所想,而如若设计可以靶向CD19和CD22的双重定向CAR-T,理论上能够有效...
近日,来自德克萨斯大学的Apostolia Tsimberidou等人报告了一项首次在人体进行的个体化、多靶向、内源性T细胞疗法治疗转移性实体肿瘤患者的临床试验的结果。Ugur Uslu和Carl June认为这项研究以及其他最近发表的临床试验的结果,验证了多靶点T细胞疗法的合理性。
随着研究的深入,近年来 CAR-T 的适应症、类型都取得了突飞猛进。本次 ASCO 大会将报道数十项 CAR-T 疗法研究进展,相比于往年,近年的主要亮点在于 CAR-T 疗法在实体瘤治疗上的突破,其次,通用型 CAR-T 和多靶点 CAR-T 也是本次大会关注的焦点,让我们通过摘要抢先看一看。
多靶点CAR-T的未来发展方向 4.1 提高安全性能 提高安全性的最好办法是寻找特异性好的靶点,目前一些常用的靶点如:间皮素(mesothelin, MSLN)、神经节苷脂2(GD2)、人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,Her-2)、癌胚抗原(carcinoembryonic a...
摘要: 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)是一种过继细胞免疫疗法,其通过基因手段改造T细胞,从而发挥肿瘤靶向杀伤作用。CAR-T细胞疗法在治疗肿瘤,特别是血液系统恶性肿瘤方面具有显著的作用,但在实体肿瘤中作用不佳。单靶点的CAR-T在应用的过程中容易出现脱靶效应,存在复发或更加难治的风险。双靶点或多靶点CAR-T的开发有望扩大...
实验技术方面,优化car基因的转染效率,实现了car-t细胞的高效扩增及有效提升产物细胞中记忆性t细胞(tcm)的水平,使得car-t细胞回输到体内后具备更长存活时间及持续杀伤效果;而且经过特异性扩增,非特异t细胞被稀释会进一步减少副作用。
目前通过FDA审批的六种CAR-T药物均靶向B细胞表面marker,其中有四种靶向CD19,用于复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL-B)、大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤或套细胞淋巴瘤治疗。因此,传奇的三靶点应该会更好! $金斯瑞生物科技(01548)$$传奇生物(LEGN)$等数据吧,个人感觉应会有惊喜。