首先,让我们简单回顾下CAR-T疗法的作用机制,CAR(嵌合抗原受体)是一种基因工程技术制造的人工受体分子,它可以赋予免疫效应细胞(如T淋巴细胞)针对某个靶点抗原表位的特异性,从而增强T淋巴细胞识别抗原信号与活化的功能,继而回输淋巴细胞以实现抗肿瘤的作用。 图2 CAR结构[1] 而所谓的多靶点CAR-T细胞,主要是设计用于...
令人期待的是,CAR-T疗法不仅开始尝试CAR-NK、CAR-NKT、CAR-Treg等其他类型免疫细胞的工程化改造。另外,由于受限于肿瘤抗原的异质性,单靶点CAR-T也逐步开始向多靶点CAR-T细胞疗法进行转变,并获得了不错的抗肿瘤治疗效果。本文将梳理近期有关多靶点CAR-T细胞疗法的进展,以飨读者。 多靶点CAR-T作用机制 图2 CAR结构...
此项研究采用CD19-和CD22-CAR-T细胞序贯回输治疗了20例r/r B-ALL患儿,达到一年无病生存(LFS)和总体生存率(OS)分别为79.5%和92.3%的卓越疗效,不仅远高于单靶标CD19-或CD22-CAR-T的疗效,而且比其他序贯或“鸡尾酒疗法”的表现更为优异。 这项研究为CAR-T细胞治疗后高复发的难题提供了解决办法,也是国际上C...
在临床治疗时,一些原本表达CD19的癌细胞会在CD19 CAR-T疗法的压力下,导致CD19阴性(丢失)或者转而表达其他类型的B细胞恶性肿瘤靶标蛋白,而双靶点的CAR-T细胞疗法能够双管齐下,在靶向CD19的同时,选择性地靶向另外一个B细胞恶性肿瘤靶标,这样即便癌细胞产生了逃避机制,这款疗法也能及时调转目标,对癌细胞进行持续攻...
随着研究的深入,近年来 CAR-T 的适应症、类型都取得了突飞猛进。本次 ASCO 大会将报道数十项 CAR-T 疗法研究进展,相比于往年,近年的主要亮点在于 CAR-T 疗法在实体瘤治疗上的突破,其次,通用型 CAR-T 和多靶点 CAR-T 也是本次大会关注的焦点,让我们通过摘要抢先看一看。
CAR-T治疗后复发的机制主要为抗原依赖性因素(抗原逃逸、抗原脱落或抗CAR抗体)及T细胞驱动性因素(CAR-T耗竭、免疫抑制性肿瘤微环境)。与单靶点相比,多靶点CAR-T疗法可降低抗原丢失的可能性,并增强其抗肿瘤活性。本综述总结了目前应用多靶点CAR-T治疗复发难治性...
近日,来自德克萨斯大学的Apostolia Tsimberidou等人报告了一项首次在人体进行的个体化、多靶向、内源性T细胞疗法治疗转移性实体肿瘤患者的临床试验的结果。Ugur Uslu和Carl June认为这项研究以及其他最近发表的临床试验的结果,验证了多靶点T细胞疗法的合理性。
“患病后,人体免疫细胞无法识别肿瘤细胞,导致肿瘤快速复制转移病情扩散”,南京传奇生物科技有限公司首席科学家兼创始人范晓虎说,这种CAR-T疗法的特点是双靶点治疗,“目前大多数CAR-T疗法是一个靶点,就像用一只手去抓球极易脱手,而双靶点相当于两只手去抓球,成功率大大增加”。
CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法已被临床应用,以提高B细胞淋巴瘤患者的CR率。在I/IIa期临床试验中,招募了33名R/R B细胞淋巴瘤患者,其中28名接受了预处理并输注了CAR-T细胞,总反应率和CR率分别为79%和71%,14%的患者经历了3级CRS。 在CD19/CD22双靶向...
目前通过FDA审批的六种CAR-T药物均靶向B细胞表面marker,其中有四种靶向CD19,用于复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL-B)、大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤或套细胞淋巴瘤治疗。因此,传奇的三靶点应该会更好! $金斯瑞生物科技(01548)$$传奇生物(LEGN)$等数据吧,个人感觉应会有惊喜。