目前人们认为,凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶,RET可促进肿瘤细胞生长和存活,40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 三、Sunitinib(Sutent, SU11248) Sunitinib是一种口服的小分子药物,能够抑制VEGF-R2、-R3和-R1以及血小板衍生生长因子(PDGFR-β)、KIT、FLT-3和RE...
中国抗癌新药安罗替尼在国际上引起了广泛关注,安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,化学式为C23H22FN3O3,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。有关安罗替尼的叙述正确的是 A. 安罗替尼中含有23个碳原子、22个氢原子、1个氟原子、3个氮原子、3个氧原子...
5.抗癌药物仑伐替尼是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一类催化ATP上y-磷酸转移到蛋白质酪氨酸残基上的酶,能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化,在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。下列有关说法正确的是A.酪氨酸激酶能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化,无专一性B.高温条件下,酪氨酸激酶因肽键断...
百度试题 题目下列属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂 A.吉非替尼B.索拉非尼C.厄洛替尼D.伊马替尼相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
公司重点产品KC1036是自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，目前正在有序开展多个临床试验。重点管线如下：基于Ⅰb/Ⅱ期临床试验数据，截至2023年7月31日，KC1036单药治疗晚期食管鳞癌患者的ORR为26.1%，DCR为69.6%，mOS为7.1m，具有明显的临床优势；公司目前正在开展晚期食管鳞癌Ⅲ期临床研究，2024年2月已完成...
仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,属于靶向治疗药物。它常见的副作用是什么?注意事项有哪些?一个视频告诉你#肿瘤患者药物百科# L良医汇-患者指南的微博视频 小窗口 û收藏 转发 评论 ñ赞 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候...苏州...
本品是恒瑞自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对c-Kit、VEGFR、PDGFR、FGFR、Flt1、Flt3、Ret、c-Src等激酶均有明显的抑制作用,属分子靶向性抗肿瘤药物。本次申报适应症为卡瑞利珠单抗联合法米替尼二线治疗宫颈癌。该适应症已被CDE纳入突破性疗法。
Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 和 PDGFRβ (IC50=4/20/0.4/2 nM)。Axitinib 具有抗肿瘤活性,用于肾细胞癌的治疗。 规格价格库存数量 25 mg¥ 328现货 50 mg¥ 465现货 100 mg¥ 751现货 ...
小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂通过结合酪氨酸激酶的活性位点,抑制其催化活性。这些抑制剂通常是ATP竞争性抑制剂,它们与酪氨酸激酶的ATP结合位点竞争,阻止ATP的结合,从而抑制酪氨酸激酶的活性。此外,一些抑制剂还可以通过变构作用,改变酪氨酸激酶的构象,进一步抑制其活性。 小分子多靶点酪激酶抑制剂的特点是它们可以同时...
酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 抑制相应激酶使其底物的酪氨酸残基磷酸化,然后阻断下游信号通路的激活。在过去的 20 年里,已经开发出多种具有单一或多个靶点的稳健且耐受良好的 TKI,包括 EGFR、ALK、ROS1、HER2、NTRK、VEGFR、RET、MET、MEK、FGFR、PDGFR 和...