目的通过对体外培养软骨细胞的实验研究,探寻受体酪氨酸激酶抑制剂对软骨细胞在细胞分子水平的影响及其可能机制。 更多例句>> 4) Tyrosine kinase inhibitors 酪氨酸激酶抑制剂 1. Progress of epidermal growth factor receptor and tyrosine kinase inhibitors in the cancer therapy; 表皮生长因子受体与酪氨酸激酶抑制...
英文名称:SU14813 maleate 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg SU14813maleate是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR2,VEGFR1,PDGFRβandKIT的IC50值分别为50,2,4,15nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:849643-15-8 ...
FAQ COA 已发表文献 Foretinib是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于Met、KDR、Tie-2和VEGFR3的IC50值分别为0.4 nM、0.86 nM、1.1 nM和2.8 nM,具有抗肿瘤活性。 产品信息 英文别名(English Synonym) Foretinib, XL880, GSK1363089, GSK089, EXEL-2880, XL-880, GSK-1363089, GSK-089, EXEL2880 ...
英文名称:Lck inhibitor 2 分子式:C18H17N5O2 纯度:98.34% 产地:北京 包装规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg 品牌:百奥莱博 货号:M04860 CAS编号:944795-06-6 特别提示:包括多靶点酪氨酸激酶抑制剂(Lck inhibitor 2)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
药品英文名称:Vandetanib 英文商品名:Caprelsa 基因靶点:EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 规格:300mg×30片/盒;100mg×30片/盒 贮藏:密封,在15-30℃条件下保存 有效期:24个月 生产企业:阿斯利康 (AstraZeneca)制药 美国上市:2011年4月6日,凡德他尼获得美国食品与药品管理局 (FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌...
Axitinib,又称阿西替尼,是可口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGFR1/2/3的IC50值分别为0.1 nM、0.2 nM和0.1-0.3 nM,可以阻断VEGFR的自磷酸化作用,以及VEGF介导的内皮细胞存活、血管形成及下游信号传导,临床上用于治疗晚期肾癌。 产品信息 英文别名 (English Synonym) Axitinib, AG-013736, AG013736 中文名...
中文名称:多靶点酪氨酸激酶抑制剂(MGCD-265 ) 英文名称:MGCD-265 analog 产品规格:mL(0mM)|2mg|5mg|0mg|50mg 发货周期:～3天 MGCD265-analog结构上与MGCD-265相似,MGCD265-analog是一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于c-Met,VEGFR2,IC50值分别为29nM和0nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用...
英文名称 Sunitinib malate 中文别名 苏尼替尼苹果酸盐;多靶点酪氨酸激酶抑制剂;苹果酸苏尼替尼;舒林替尼苹果酸盐;甲磺酸舒尼替尼;马来酸苏尼替尼; CAS RN 341031-54-7 EINECS号 分子式 C28H38N4O7 分子量 542.62392 危险品标志 风险术语 安全术语 物化性质 用途 上游原料 下游产品 化工...
英文名称:Regorafenib 剂型及规格:片剂:40mg 适应症: 1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍:瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂,是BAYER公司继索拉菲尼以后开发的新一代口服多靶点酪氨酸激...