布鲁顿酪氨酸激酶(BTK) 是一种细胞内 NRTK，在 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路中起着至关重要的作...
对于ROS1重排的NSCLC，克唑替尼和恩曲替尼是推荐的一线治疗选择。对于HER2阳性乳腺癌，拉帕替尼、来那替尼、吡罗替尼和图卡替尼等TKI药物有效延长了患者的生存期。此外，针对MET异常的MET-TKIs、针对RAS/RAF通路异常的MEK-TKIs以及针对其他靶点的TKI药物也展现了治疗潜力。综上所述，酪氨酸激酶抑制剂...
康辰药业(603590.SH)8月8日在投资者互动平台表示,公司重点产品KC1036是自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,目前正在有序开展多个临床试验。重点管线如下: 基于Ⅰb/Ⅱ期临床试验数据,截至2023年7月31日,KC1036单药治疗晚期食管鳞癌患者的ORR为26.1%,DCR为69.6%,mOS为7.1m,具有明显的临床优势;公司目前正在开展晚...
1.舒尼替尼(索坦)平均耐药期在半年到3年,索坦耐药时间也是因人而异的,一般来说,如果是耐药了,身体有明显症状,比如频繁出现如头晕、胸闷、头痛、气促,疼痛感加强等症状,患者就需要提高警惕。判断索坦耐药与否,加强胸部CT复查是最可靠的。 舒尼替尼(索坦)耐药怎么办? 1.对于肾癌患者,在索坦耐药后可以选择阿昔替...
安罗替尼是一种新型小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制哪些方面,从而具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。()A.血管内皮生长因子受体(VEGFR)B.血小板衍生生长因子受体(PDGFR)C.成纤维细胞生长因子受体(FGFR)D.c-Kit的答案是什么.用刷刷题APP,拍照
阿昔替尼是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌,2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比,帕博利珠单抗+阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌可显著改善OS、PFS和客观缓解率ORR. ...
酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 抑制相应激酶使其底物的酪氨酸残基磷酸化,然后阻断下游信号通路的激活。在过去的 20 年里,已经开发出多种具有单一或多个靶点的稳健且耐受良好的 TKI,包括 EGFR、ALK、ROS1、HER2、NTRK、VEGFR、RET、MET、MEK、FGFR、PDGFR 和...
酪氨酸激酶与肿瘤发生和进展有关，并已成为药物发现的主要目标。酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 抑制相应激酶...
阿昔替尼 是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌,2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比,帕博利珠单抗+ 阿昔替尼