将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物 的理化性质,通过合理设计多肽序列、选择敏感性连接键,赋予了 PDCs更多功能,可以通过调控其 自组装行为构筑多种形貌 的纳米结构。如:纳米管、纳米纤维、纳米带、水凝胶等,以适应不同的临床需求。基于这种策略制备...
将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物 的理化性质,通过合理设计多肽序列、选择敏感性连接键,赋予了 PDCs更多功能,可以通过调控其 自组装行为构筑多种形貌 的纳米结构。如:纳米管、纳米纤维、纳米带、水凝胶等,以适应不同的临床需求。基于这种策略制备...
自组装药物递送将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物的理化性质,通过合理设计多肽序列,选择敏感性连接键,赋予了PDCs更多功能,可以通过调控其自组装行为构筑多种形貌的纳米结构,如:纳米管,纳米纤维,纳米带,水凝胶等,以适应不同的临床需求.基于这种...
结合物的药物组合物 (57)摘要 本发明多肽是与从21到31氨基酸 的表皮生长因子片段相似的片段,并且, 作为直接提供抗癌剂至癌细胞的载体,能 有效地与表皮生长因子受体结合。所述多 肽的发明性结合物包含阿霉素并对肿瘤有 选择性的作用,并能有效地减少肿瘤细胞 ...
含有药物的多肽-药物结合物的自组装体是由可组装功能的多肽和生物活性药物偶联的化合物。布洛芬,吲哚美辛和芬布芬是非甾体结构的抗炎药,具有促进抗炎,抗风湿,止痛,促进神经再生的功能。目前,含有多肽自组装体一般由疏水性基团引入多肽的一侧,亲水性链段在另外一侧。在自组装的过程中,通过弱相互作用力自组装成纳米球或...
专利名称：多肽、其与阿霉素的结合物和基于结合物的药物组合物 专利类型：发明专利 发明人：叶夫根尼谢尔盖耶维奇谢韦林,谢尔盖伊叶夫根尼维奇谢韦林,谢尔盖伊维克托罗维奇卢芩科,谢尔盖伊 米哈伊洛维奇基谢廖夫,纳塔利娅鲍里索娃费尔德曼申请号：CN02825655.7 申请日：20021220 公开号：CN1606450A 公开日：20050413 专利内容...
此外,多肽类毒素χ-MrA能以非竞争方式特异地抑制NET,通过提高伤害传入神经元的α2A受体活性,阻断疼痛信号的传递,展现出显著的镇痛效果。然而,目前对于NET转运底物以及与不同药物分子结合模式仍不清楚。 2024年7月31日,中国科学院生物物理研究所赵岩团队与丹麦哥本哈根大学Claus Loland团队合作,在Nature期刊发表了题为:...
1. 活性多肽筛选的重要性 活性多肽作为一类具有特异性与高亲和力的小分子，能够与特定靶标结合，调节其生物学功能。在传统的药物开发中，活性多肽通常被用作抗菌、抗病毒、抗癌等治疗领域的候选药物。然而，单一靶点药物的开发面临着耐药性等问题，因此，针对多靶点的药物开发逐渐成为研究的趋势。通过活性多肽筛选技术，...
公司是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合的 生物医药 企业。在高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域,公司积极进行产品研发和业务拓展,逐步形 成了以定制类产品及技术服务业务为主要收入来源、自主选择产品业务收入及占比快速增长的发 展
2020年4月6日讯 /生物谷BIOON /——为了开发出治疗COVID-19的可能方法,麻省理工学院的一组化学家设计了一种候选药物,他们认为这种药物可以阻止冠状病毒进入人体细胞。这种潜在的药物是一种短的蛋白质片段,或肽段,它模仿一种在人类细胞表面发现的蛋白质。研究人员已经证明,他们的新肽可以与冠状病毒用来进入人类细胞...