多肽-药物结合物 多肽-药物结合物(PDCs)是一种新型的前药,其核心优势在于能够增强细胞通透性和提高药物选择性。这种结合物由三部分构成:药物、具有特定功能的多肽序列以及可降解的连接键。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物 的理化性质,通过合理设计多肽序列、选择敏感性连接键,赋予了 PDCs更多功能,可以通过调控其 自组装行为构筑多种形貌 的纳米结构。如:纳米管、纳米纤维、纳米带、水凝胶等,以适应不同的临床需求。基于这种策略制备...
摘要:将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物的理化性质,通过合理设计多肽序列、选择敏感性连接键,赋予了PDCs更多功能,可以通过调控其自组装行为构筑多种形貌的纳米结构,如:纳米管、纳米纤维、纳米带、水凝胶等,以适应不同的临床需求.基于这种策略制备的...
自组装药物递送将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物的理化性质,通过合理设计多肽序列,选择敏感性连接键,赋予了PDCs更多功能,可以通过调控其自组装行为构筑多种形貌的纳米结构,如:纳米管,纳米纤维,纳米带,水凝胶等,以适应不同的临床需求.基于这种...
摘要 本发明公开了一种促进神经再生多肽药物结合物及其应用,将促进神经再生的药物或多肽连接在亲水侧的N端,另外一部分含有疏水部分的多肽序列;这种多肽序列在水溶液中经过pH或特定酶的作用进行自组装,形成纳米微球或纳米纤维。本发明制备的这种新型促进神经再生的多肽药物结合物具有易于进入神经胶质细胞雪旺细胞,和DRG背...
结合物的药物组合物 (57)摘要 本发明多肽是与从21到31氨基酸 的表皮生长因子片段相似的片段,并且, 作为直接提供抗癌剂至癌细胞的载体,能 有效地与表皮生长因子受体结合。所述多 肽的发明性结合物包含阿霉素并对肿瘤有 选择性的作用,并能有效地减少肿瘤细胞 对抗肿瘤药的抗药性。上述药物的结合物 是在对酸水解...
本发明公开了一种促进神经再生多肽药物结合物及其应用,将促进神经再生的药物或多肽连接在亲水侧的N端,另外一部分含有疏水部分的多肽序列;这种多肽序列在水溶液中经过pH或特定酶的作用进行自组装,形成纳米微球或纳米纤维。本发明制备的这种新型促进神经再生的多肽药物结合物具有易于进入神经胶质细胞雪旺细胞,和DRG背根神经...
此外,多肽类毒素χ-MrA能以非竞争方式特异地抑制NET,通过提高伤害传入神经元的α2A受体活性,阻断疼痛信号的传递,展现出显著的镇痛效果。然而,目前对于NET转运底物以及与不同药物分子结合模式仍不清楚。 2024年7月31日,中国科学院生物物理研究所赵岩团队与丹麦哥本哈根大学Claus Loland团队合作,在Nature期刊发表了题为:...
摘要 本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物,本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键,或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键,或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合。本发明以安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽为主要构筑材料,与抗炎药...
一种聚乙二醇-多肽和蛋白类药物的结合物专利信息由爱企查专利频道提供,一种聚乙二醇-多肽和蛋白类药物的结合物说明:本发明公开了一种聚乙二醇‑多肽和蛋白类药物的结合物,特别是一种聚乙二醇‑白细胞介素(如白介素2...专利查询请上爱企查