多肽-药物结合物 多肽-药物结合物(PDCs)是一种新型的前药,其核心优势在于能够增强细胞通透性和提高药物选择性。这种结合物由三部分构成:药物、具有特定功能的多肽序列以及可降解的连接键。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物 的理化性质,通过合理设计多肽序列、选择敏感性连接键,赋予了 PDCs更多功能,可以通过调控其自组装行为构筑多种形貌 的纳米结构。如:纳米管、纳米纤维、纳米带、水凝胶等,以适应不同的临床需求。基于这种策略制备...
1.一种两亲性寡聚多肽药物结合物,其特征在于,药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键,或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键,或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合。 2.根据权利要求1所述的两亲性寡聚多肽药物结合物,其特征在于,所述的药物...
研究人员通过单颗粒冷冻电镜技术解析了人源去甲肾上腺素转运体(NET)在未结合底物(NETapo),结合底物去甲肾上腺素(NETNA)、结合芋螺毒素χ-MrlA类似物(NETMrlA)、结合安非他酮(NETBPP),以及结合齐拉西酮(NETZPD)的复合物高分辨率结构。这些复合物结构揭示了NET在多种功能状态的结构特征以及不同药物分子的结合模式,...
1. 活性多肽筛选的重要性 活性多肽作为一类具有特异性与高亲和力的小分子，能够与特定靶标结合，调节其生物学功能。在传统的药物开发中，活性多肽通常被用作抗菌、抗病毒、抗癌等治疗领域的候选药物。然而，单一靶点药物的开发面临着耐药性等问题，因此，针对多靶点的药物开发逐渐成为研究的趋势。通过活性多肽筛选技术，...
本发明多肽是与从21到31氨基酸的表皮生长因子片段相似的片段,并且,作为直接提供抗癌剂至癌细胞的载体,能有效地与表皮生长因子受体结合.所述多肽的发明性结合物包含阿霉素并对肿瘤有选择性的作用,并能有效地减少肿瘤细胞对抗肿瘤药的抗药性.上述药物的结合物是在对酸水解不稳定的化学键的帮助下产生结合的.本发明的...
张均田.Baxα高表达PC12细胞系的建立及(-)黄皮 酰胺抗细胞凋亡作用机制的研究[J].药学学报,2000,35(6): 404. (收稿日期:2000-05-31) 蛋白质和多肽类药物的聚乙二醇结合物———一种新型 给药系统 印春华,张敏(复旦大学生命科学学院,上海200433) 摘要:目的 介绍蛋白质和多肽类药物的聚乙二醇结合物研究的...
多肽、其与阿霉素的结合物和基于结合物的药物组合物 (57)摘要 本发明多肽是与从21到31氨基酸的表皮生长因子片段相似的片段,并且,作为直接提供抗癌剂至癌细胞的载体,能有效地与表皮生长因子受体结合。所述多肽的发明性结合物包含阿霉素并对肿瘤有选择性的作用,并能有效地减少肿瘤细胞对抗肿瘤药的抗药性。上述药物的...
的文献资料对蛋白质和多肽类药物的聚乙二醇修饰方面的研究进行综述.结果聚乙二醇修饰的蛋白质和多肽类药物可增加药物的溶解度和稳定性,减弱或消除免疫原性,抗原性和毒性,改善药物的体内药动学性质,增加药物的体内半衰期,增加治疗指数等.结论蛋白质类和多肽类药物的聚乙二醇结合物是很有前途的蛋白质和多肽类药物的新型...
公司是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合的 生物医药 企业。在高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域,公司积极进行产品研发和业务拓展,逐步形 成了以定制类产品及技术服务业务为主要收入来源、自主选择产品业务收入及占比快速增长的发 展