将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物 的理化性质,通过合理设计多肽序列、选择敏感性连接键,赋予了 PDCs更多功能,可以通过调控其 自组装行为构筑多种形貌 的纳米结构。如:纳米管、纳米纤维、纳米带、水凝胶等,以适应不同的临床需求。基于这种策略制备...