Researchnews ISO13485标准是应用于医疗器械领域的质量管理体系标准,该标准突出关注医疗器械的安全有效,强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求。由于ISO13485标准的宗旨和医疗器械法规的目标高度契合,与医疗器械产业界及社会公众的期望完全一致,因此ISO13485标准一经发布,就得到全球医疗器械产业界、监管部门及社会的...
《ISO134852016医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(一)
扫码打开 手机搜狐网 无需下载APP 精彩内容随时看政策图解丨ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(二) 2017-09-16 20:00 返回搜狐,查看更多平台声明:该文观点仅代表作者本人,搜狐号系信息发布平台,搜狐仅提供信息存储空间服务。首赞 +1 阅读() 内容举报大家都在看 我来说两句 0人...
转自:中国食事要闻
图解政策:ISO134852016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(二) 2017-10-08 14:08 来源:食品药品监管总局网站返回搜狐,查看更多平台声明:该文观点仅代表作者本人,搜狐号系信息发布平台,搜狐仅提供信息存储空间服务。首赞 +1 阅读() 内容举报...