1.报名截止时间:2024年10月17日17时。 报名统一在网上进行,应聘人员登录我中心网站(www.cde.org.cn)“2024年度公开招聘”栏目,选择“2024年社会在职人员公开招聘(第二批)”,实名制填报个人信息及简历并签署知情同意书。 (二)资格审查 我中心根据岗位条件,对应聘人员进行资格审查。应聘人员可登录中心网站报名系统查...
1.报名截止时间:2024年10月17日17时。 报名统一在网上进行,应聘人员登录我中心网站(www.cde.org.cn)“2024年度公开招聘”栏目,选择“2024年社会在职人员公开招聘(第二批)”,实名制填报个人信息及简历并签署知情同意书。 (二)资格审查 我中心根据岗位条件,对应聘人员进行资格审查。应聘人员可登录中心网站报名系统查...
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,科济药业BCMA CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液(CT053)拟纳入优先审评,拟定适应症为:适用于既往接受过至少一种免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂治疗失败的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成年患者。此前,该药治疗多发性骨髓瘤的适应症已被CDE纳入突破性治疗品种。#医药资讯...
作者: 中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诺和诺德(Novo Nordisk)1类新药amycretin片的临床试验申请获得受理。在诺和诺德近期公布的小型1期临床研究中,患者接受该产品治疗12周后的体重下降幅度达13.1%(vs安慰剂组为1.1%)。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 诺和诺德 1类新药amycretin片(新一代减肥药)的临床试验申请获得受理。
今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示, 海思科 HSK31858片,拟定适应症为非囊性纤维化支气管扩张。公开资料显示,HSK31858片是一款小分子二肽基肽酶1 (DPP1)抑制剂。2023年11月,海思科药业宣布以最高4.62亿美元与Chiesi Group签署授权协议,将HSK31858
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(Daiichi Sankyo)公司申报的注射用德曲妥珠单抗拟纳入优先审评,拟定适应症为:存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除或转移性成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者。德曲妥珠单抗是 阿斯利康
国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,万泰生物九价HPV疫苗上市申请获得受理,该产品具体名称为九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)。据悉,其为首个申报上市的国产九价HPV疫苗。新华财经|2024年08月26日 阅读量: 暂无详文 新华财经声明:本文内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
8月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺和诺德(NVO.US)申报的司美格鲁肽注射液新适应症上市申请获得受理,尚无具体适应症信息披露。由诺和诺德研发的司美格鲁肽注射液在中国已先后获批用于治疗2型糖尿病和长期体重管理。在全球范围内,司美格鲁肽正在更多适应症领域进行临床开发。根据公开资料,推测本...