吡咯环的合成Knorr(L)合成法:用α-氨基酮与β-二羰基化合物缩合,前者容易自身缩合,因此,一般在第二个 反应物存在下生成:MeCO2 EtMeC-OCH2CO2EtNa2S2O,H2O,室温+CH-NOHCH2CO2Et75%HCO2 Et 相关知识点: 试题来源: 解析 烯烃与碘和氟的反应 (1)烯烃与碘的加成 ①在I-的存在下反应可逆,平衡偏向烯烃一边...
【成环反应】Knor(克诺尔)吡咯合成法 用α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合来制备吡咯及其衍生物的方法称为Knorr吡咯合成法。一般地,氨基酮应做成盐酸盐,或原位生成后立即参加反应(如以氨基肟作原料),以防止氨基酮发生自身缩合。...
但是尿卟啉原Ⅲ合酶却可以将羟甲基胆素转化为不对称的尿卟啉原Ⅲ,第四个吡咯环(D环)的丙酸和乙酸位置发生了互换。 这个重排反应涉及到螺环中间体。首先,A环通过亚甲基与D环连在一起,但连接位点是D环靠近乙酸(A)的α碳原子。然后,D环和C环中间的亚甲基与D环断开,在C环上形成了氮杂富烯结构。然后D环靠近...
含有吡咯环的全合成他汀类调血脂药物是()A.辛伐他汀B.氟伐他汀钠C.普伐他汀钠D.瑞舒伐他汀钙E.阿托伐他汀钙
合成方法 直接包合法:将吡咯与环糊精溶于适当的溶剂中,通过搅拌或超声处理,促进两者的包合反应。一般可以通过冷冻干燥或溶剂蒸发的方法分离出包合物。溶剂挥发法:将吡咯和环糊精溶于共同溶剂中,然后通过缓慢蒸发溶剂,使包合物逐渐形成。共沉淀法:在适当的条件下,通过改变溶液的温度或pH值,使吡咯和环糊精共同...
一种含有吡咯环药物合成中间体及其制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种含有吡咯环药物合成中间体及其制备方法说明:本发明公开了一种含有吡咯环药物合成中间体的药物,具有附图1中的结构,A代表可被氢化的吡咯环,R...专利查询请上爱企查
杯[4]吡咯大环化合物的合成和性能 邵士俊,郭勇,蒋生祥,俞贤达(中国科学院兰州化学物理研究所,甘肃兰州 730000)摘要:通过改进的吡咯与酮缩合反应制备了一系列杯[4]吡咯大环主体分子,并由元素分析、IR,1HNMR,MS确证结构。作为一类新型的阴离子和中性分子的受体,其性能通过光谱滴定实验进行了初步研究。关键词:杯吡咯...
下图的一个合成方法学例子,通过Heck反应构建螺环氧化吲哚。伯胺被保护成吡咯,在金属催化反应中不受到影响。脱保护都是中性条件下和盐酸羟胺反应。Wonderful! 好了,今天对于吡咯保护基的介绍就到这里了。只要大家平时留心,都能碰得到这种反应的实例的,但是讲起来却很少有人知道。所以小编今晚通过公众号形式让大家了解,记...
最近,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授(点击查看介绍)课题组报道了第一例轴手性3-芳基吡咯的催化不对称合成。祝介平教授课题组长期致力于异腈化学研究。利用基于异腈底物的催化对映选择性反应,合成了很多重要中间体且运用于全合成策略当中[2]。在该工作中,作者延续了异腈化学研究兴趣,发现在Ag2O和Dixon型氨基膦配体4作用...