直接包合法：将吡咯与环糊精溶于适当的溶剂中，通过搅拌或超声处理，促进两者的包合反应。一般可以通过冷冻干燥或溶剂蒸发的方法分离出包合物。溶剂挥发法：将吡咯和环糊精溶于共同溶剂中，然后通过缓慢蒸发溶剂，使包合物逐渐形成。共沉淀法：在适当的条件下，通过改变溶液的温度或pH值，使吡咯和环糊精共同沉淀形成...
吡咯环药物合成中间体的制备方法,将r5和r6羟基保护,将未保护的r7羟基氧化成羰基后成肟,并进一步还原成氨基物,然后与过量的氨、伯纳缩合反应,生成吡咯化合物。 参阅图2所示,其具体的操作步骤如下:以硫酸铜为催化剂引入保护;通过cro3氧化对r7羟基氧化;所得的产物与盐酸羟胺反应制备肟;所得肟通过肟加氢还原反应或光...
一种含有吡咯环药物合成中间体及其制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种含有吡咯环药物合成中间体及其制备方法说明:本发明公开了一种含有吡咯环药物合成中间体的药物,具有附图1中的结构,A代表可被氢化的吡咯环,R...专利查询请上爱企查
5-吡咯环-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,5-吡咯环-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法说明:本发明公开了一种5-吡咯环-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以环己二酮和...专利查询请上爱企查
一种含有吡咯环药物合成中间体及其制备方法_CN109748839A
摘要 本发明公开了一种采用对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯在膦类催化剂条件下合成出2,3‑二氢吡咯环化合物的方法。本发明是一种便捷的无需金属试剂参与的合成2,3‑二氢吡咯环化合物的途径,所得到氢化吡咯产物是一些生物活性分子中常见的基本结构,具有潜在的药物化学研究价值。该合成2,3‑二氢吡咯方法所需条件...
上述所述的2,3-二氢吡咯环的合成方法中,优选的,所述对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯的摩尔比为1:1.5-3,膦类催化剂与对甲苯磺酰亚胺的摩尔比为0.5-1.5:1。 上述所述的2,3-二氢吡咯环的合成方法中,优选的,所述双取代联烯可通过如下常用方法合成得到(silongxu,lilizhou,renqinma,haibinsongandzhengjiehe.“phosphi...
具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及其合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及其合成方法说明:本发明公开了一种具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及合成方法,其合成方法为在有机溶剂中,在惰...专利查询
吡咯并嘧啶类杂环化合物是一类含有吡咯环和嘧啶环的复杂有机分子。这些化合物具有特殊的结构和性质,在药物、材料科学和有机化学等领域具有重要的应用价值。 杂环化合物的合成方法多种多样,常见的包括取代反应、加成反应、环化反应等。取代反应是指通过取代杂原子上的氢原子或其他原子来合成杂环化合物。加成反应则是通过...