吡咯环的合成Knorr(L)合成法:用α-氨基酮与β-二羰基化合物缩合,前者容易自身缩合,因此,一般在第二个 反应物存在下生成:MeCO2 EtMeC-OCH2CO2EtNa2S2O,H2O,室温+CH-NOHCH2CO2Et75%HCO2 Et 相关知识点: 试题来源: 解析 烯烃与碘和氟的反应 (1)烯烃与碘的加成 ①在I-的存在下反应可逆,平衡偏向烯烃一边...
含有吡咯环的全合成他汀类调血脂药物是()A.辛伐他汀B.氟伐他汀钠C.普伐他汀钠D.瑞舒伐他汀钙E.阿托伐他汀钙
Knorr吡咯合成的机理始于胺和酮的缩合,产生亚胺。然后,亚胺变构为烯胺,然后环化、消除水和异构化为吡咯。 一般将α -氨基酮做成盐酸盐,或原位生成后立即参加反应,以防止α-氨基酮发生自缩合反应,如例(2)。 B.反应实例
呋喃噻吩的合成400℃吡咯环的合成:① b. 取代吡咯、呋喃、噻吩的合成 400℃ 吡咯环的合成: ①. Knorr(克诺耳)合成法: + α– 氨基酮 β– 二羰基化合物 * Organic Chemistry 延安大学化工学院 有机化学教研室 第 二十 章 杂环化合物 (Heterocyclic compounds) 一.吡啶 二.喹啉、异喹啉 三.吡咯 、呋喃、...
尿卟啉原I合酶合成羟甲基胆素,然后羟甲基胆素可以自发环化形成尿卟啉原I,它是个中心对称的化合物。但是尿卟啉原Ⅲ合酶却可以将羟甲基胆素转化为不对称的尿卟啉原Ⅲ,第四个吡咯环(D环)的丙酸和乙酸位置发生了互换。 这个重排反应涉及到螺环中间体。首先,A环通过亚甲基与D环连在一起,但连接位点是D环靠近乙酸...
合成方法 直接包合法:将吡咯与环糊精溶于适当的溶剂中,通过搅拌或超声处理,促进两者的包合反应。一般可以通过冷冻干燥或溶剂蒸发的方法分离出包合物。溶剂挥发法:将吡咯和环糊精溶于共同溶剂中,然后通过缓慢蒸发溶剂,使包合物逐渐形成。共沉淀法:在适当的条件下,通过改变溶液的温度或pH值,使吡咯和环糊精共同...
一种含有吡咯环药物合成中间体及其制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种含有吡咯环药物合成中间体及其制备方法说明:本发明公开了一种含有吡咯环药物合成中间体的药物,具有附图1中的结构,A代表可被氢化的吡咯环,R...专利查询请上爱企查
环化合物合成性能pyrrole阴离子合反应 杯[4]吡咯大环化合物的合成和性能 邵士俊,郭勇,蒋生祥,俞贤达(中国科学院兰州化学物理研究所,甘肃兰州 730000)摘要:通过改进的吡咯与酮缩合反应制备了一系列杯[4]吡咯大环主体分子,并由元素分析、IR,1HNMR,MS确证结构。作为一类新型的阴离子和中性分子的受体,其性能通过光谱滴...