近日,恒瑞医药自主研发的马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛术前治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心的III期临床研究(HR-BLTN-III-NeoBC研究),主要研究终点-总体病理完全缓解(tpCR)达到方案预设的优效标准。 研究结果表明,对于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌,在多西他赛和曲妥珠单抗...
近日,恒瑞医药自主研发的马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2(人表皮生长因子受体2)阳性复发/转移性乳腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心的III期临床研究(HR-BLTN-III-MBC-C研究),在开展方案预设的期中分析时,由独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点——无进展生存期(PFS)达到方案预设的优效...
格隆汇8月1日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，近日，公司研发的马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(研究编号：HR-BLTN-Ⅲ-MBC-C)，在开展方案预设的期中分析时，由独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点达到方案预设的优效标准。
马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛对比安慰剂联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕CJ2068号审批号,遗传资源采集审批类型,中国医学科学院肿瘤医院医疗机构,北京医疗机构