艾伯维的王牌药品修美乐(阿达木单抗)与默沙东的可瑞达(帕博丽珠单抗,俗称“K药”)“药王”之争,一直备受关注。2月9日晚间,艾伯维发布2022年财报,修美乐全球销售额出炉,212.37亿美元,同比增幅2.6%,守住“药王”(新冠产品除外)的宝座。...网页链接
7)无法切除或转移的,微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的成人和儿童实体瘤(经之前治疗后疾病进展且没有令人满意的替代治疗方案的实体肿瘤或经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的结直肠癌)患者:成人每3周200mg;小儿每3周2mg/kg(最高200mg)。PS:使用限制:可瑞达在儿童MSI-H中枢神经系...
可瑞达(Keytruda)是我们常说的PD-1抑制剂K药,作为免疫治疗的重磅药物,可瑞达此次在国内只获批治疗晚期黑色素瘤患者,然而在国际上,Keytruda目前拥有最广泛的适应症,同时可瑞达(Keytruda)也是全球第一款广谱抗癌药物。 默沙东的可瑞达Keytruda在中国上市时间比Opdivo晚了1个多月,但两者适应症有所不同。国内批准的Opdivo...
帕博利珠单抗(Pabolizumab)是一种单克隆抗体,可以通过与人类瘤细胞表面的细胞因子(CD80)结合来抑制肿瘤细胞的生长。此药物可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检...
新式抗癌药物临床医学运用具体指导标准之帕博丽珠单抗 中药制剂与规格型号: 注射剂:100mg(2ml)/瓶 适应证: 1. 帕博利珠替尼协同培美曲塞和铂类化疗药适用EGFR基因变异呈阴性和ALK呈阴性的肿瘤转移非磷状NSCLC的一线医治。 2. 帕博利珠替尼适用由国家药监局准许的检验评定为PD-L1恶性肿瘤占比成绩(TPS)≥1%的EGFR...
帕博丽珠单抗/可瑞达(KEYTRUDA)是一种可与T细胞表达的PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,包括抗肿瘤免疫应答。 在KEYNOTE-158(NCT02628067)中评估疗效,这是一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究,纳入队列D和K中90名不可切除或转移性MSI-H或...
帕博丽珠单抗/可瑞达(KEYTRUDA)是一种大分子单抗类药物,能够高选择性地结合癌细胞或免疫细胞表面的免疫检查点PD-1,从而释放被PD-1抑制的免疫功能,增强机体抗肿瘤免疫应答,起到强力抗癌的作用。帕博利珠单抗是一种注射液,注射液的剂型为100毫克/4毫升。
帕博丽珠单抗/可瑞达(KEYTRUDA)是一种抗-程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的药物,通常用于治疗转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌等。目前有研究将帕博利珠单抗应用于经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的联合治疗中。 如何使用帕博丽珠单抗:推荐剂量:帕博利珠单抗的推荐给药方案为2 mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一...
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种抗-程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的药物,通常用于治疗转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌等。目前有研究将帕博利珠单抗应用于经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的联合治疗中。 一项单臂、II期、多机构临床试验评估了符合ASCT条件的复发难治性cHL患者使用PEM-ICE联合化疗的疗效。该方案以21...