《医疗器械管理与技术规范》编委会 序 前言 第一章 概述 第一节 医疗器械管理的发展历史与背景 第二节 医疗器械管理的特点与内容 第三节 医疗器械管理相关法律法规 第四节 医疗器械管理的规范化 第二章 管理机构、职责与制度 第一节 组织机构的设置与职能 第二节 人员岗位职责 第三节 人员配置与分工 第四节...
第一章 概述 第一节 医疗器械管理的发展历史与背景 第二节 医疗器械管理的特点与内容 第三节 医疗器械管理相关法律法规 第四节 医疗器械管理的规范化 第二章 管理机构、职责与制度 第一节 组织机构的设置与职能 第二节 人员岗位职责 第三节 人员配置与分工...
本书作为浙江省卫生厅《浙江省医疗机构管理与诊疗技术规范丛书》的一册,根据各级卫生行政管理部门对医疗机构医学装备的要求及相关法律法规,分别对医学装备管理规范化的主要环节包括计划采购、资产物流、临床使用安全与质量控制,考核评价以及信息化管理作了比较系统、全面
医疗器械法规有哪些? 益心达医学 益心专注,医心信赖 医疗器械监管立法迎来重大进展。01首次列入立法规划,分属第二类项目近日,十四届全国人大常委会立法规划公布,明确今后五年立法工作蓝图。其中,医疗器械管理法首次列入立法规划。 据悉,十四届全国人大常委会立法… ...
第四节 医疗器械管理的规范化 第二章 管理机构、职责与制度 第一节 组织机构的设置与职能 第二...
医疗器械管理与技术规范 作者:谢松城出版社:浙江大学出版社出版时间:2016年11月 手机专享价 ¥ 当当价 降价通知 ¥60.00 定价 ¥80.00 配送至 北京市东城区 运费6元,满49元包邮 服务 由“当当”发货,并提供售后服务。 加入购物车 当当自营 商品详情 开本:16开...
《医疗器械管理与技术规范》是谢松城创作的医学小说。本书作为浙江省卫生厅《浙江省医疗机构管理与诊疗技术规范丛书》的一册,根据各级卫生行政管理部门对医疗机构医学装备的要求及相关法律法规,分别对医学装备管理规范化的主要环节包括计划采购、资产物流、临床使用安全与
医疗器械经营质量管理规范第十三条 企业应当配备与经营范围和经营规模相适应的售后服务人员和售后服务条件,也可以约定由生产企业或者第三方提供售后服务支持。售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。 请问这个“其他第三方的技术培训”是指什么?如果一个厂家生产的产品,给了他们全国...
第八十条在临床试验中,研究者应当确保将任何观察与发现均正确完整地予以记录,并认真填写病例报告表。记录至少应当包括: (一)所使用的试验用医疗器械的信息,包括名称、型号、规格、接收日期、批号或者系列号等; (二)每个受试者相关的病史以及病情进展等医疗记录、护理记录等; ...