新疆华兴医疗器械科技有限公司对人工鼻泪管主动召回 正文: 新疆华兴医疗器械科技有限公司报告,由于 产品包装标签和说明书未能对生产许可证号及时更新等原因,新疆华兴医疗器械科技有限公司对其生产的人工鼻泪管(新械注准20172660088)主动召回。召回级别为 三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告...
医疗器械责令召回通知书【模板】医疗器械责令召回通知书 (生产企业名称): 你单位生产的(产品名称、注册或备案号等),(规格型号、批次等),因(责令召回原因/调查评估结果),现责令你单位(召回要求,包括范围和时限等)。 食品药品监督管理局 年月日©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | ...