医疗保健产品的无菌加工分为以下几部分 YY/T0567《》: 第部分通用要求 ———1:; 第部分过滤 ———2:; 第部分冻干法 ———3:; 第部分在线清洗技术 ———4:; 第部分在线灭菌 ———5:; 第部分隔离器系统 ———6:。 本部分为的第部分 ...
本部分集中于维持无菌条件的隔离器系统的使用,并可能包括有害原材料的应用。 本部分并非取代或代替国家的管理要求,例如生产管理规范(GMPs)和/或部分属于国家或辖区的简略要求。 下一篇: 医疗保健产品的无菌加工 第4部分:在线清… 上一篇: 医疗保健产品的无菌加工 第5部分:在线灭菌 如...
YY/T 0567.6-2011 医疗保健产品的无菌加工 第6部分:隔离器系统 基本信息 【英文名称】Aseptic processing of health care products―Part 6:Isolator systems 【标准状态】现行 【全文语种】中文简体 【发布日期】2011/12/31 【实施日期】2013/6/1 【修订日期】2011/12/31 【中国标准分类号】C47 【国际标准分类...
加工.第6部分:隔离器系统EN ISO 13408-6:2021医疗保健产品的无菌加工.第6部分:隔离器系统YY/T 0567.1-2013医疗保健产品的无菌加工第1部分:通用要求YY/T 0567.7-2016医疗保健产品的无菌加工第7部分:医疗器械及组合型产品的替代加工EN ISO 13408-6:2011医疗保健产品的无菌加工.第6部分:隔离器系统(ISO 13408-6-...
中文名称:医疗保健产品的无菌加工 第6部分:隔离器系统 英文名称: 中国标准分类(CCS):C47 国际标准分类(ICS):11.080.01 发布日期:2022-08-17 实施日期:2024-03-01 页数:26 标准状态:现行 点击数:0 更新日期:2022-08-23 适用范围:本文件规定了用于医疗保健产品无菌加工的隔离器系统的要求,包括规范、选择、鉴定...
主营商品:反应试验、材料检测、皮内反应、医疗器械、刺激试验、检测实验室、洁净工程检测、物理化学检测、动物病理检测、皮肤致敏试验、体外细胞毒性、亚慢性全身毒性、第三方检测机构、医疗器械检测、生物相容性、生物学评价 进入店铺 全部商品 15:26 j** 联系了该商品的商家 13:14 f** 联系了该商品的商家 11:...
中文标准名称:医疗保健产品的无菌加工第6部分:隔离器系统 英文标准名称:Asepticprocessingofhealthcareproducts-Part6:Isolatorsystems 中国标准分类号:C47 国际标准分类号:11.080.01 被以下标准代替:ISO13408-6-2006,等同采用 相关标准 《GB/T30157-2013》纺织品 总铅和总镉含量的测定 ...
EN ISO 13408-6:2021由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2021-05-19,并于 2021-08-31 实施,于 2021-11-30 废止。 EN ISO 13408-6:2021在国际标准分类中归属于: 11.080.01 消毒和灭菌综合。 EN ISO 13408-6:2021 医疗保健产品的无菌加工.第6部分:隔离器系统的最新版本是哪一版?
爱企查为您提供威科检测集团有限公司医疗保健产品的无菌加工第6部分:隔离器系统YY0567.6-2011等产品,您可以查看公司工商信息、主营业务、详细的商品参数、图片、价格等信息,并联系商家咨询底价。欲了解更多反应试验、材料检测、皮内反应、医疗器械、刺激试验、检测实验室