修订后《药品管理法》,视为劣药的不包括()A.药品成份的含量不符合国家药品标准的B.未标明有效期或者更改有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.超过有效期的的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业
《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; (三)变质的药品; (四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一...
有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、...
有下列情形之一的,为劣药: (一)药品成份的含量不符合国家药品标准; (二)被污染的药品; (三)未标明或者更改有效期的药品; (四)未注明或者更改产品批号的药品; (五)超过有效期的药品; (六)擅自添加防腐剂,辅料的药品; (七)其他不符合药品标准的药品. 禁止未取得药品批准证明文件生产,进口药品;禁止使用未按照...