修订后新版《药品管理法》,视为假药的情况是()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.依照本法必须批准而未经批准生产、进
修订后新版《中华人民共和国药品管理法》视为假药的情况是: 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; 3、变质的药品; 4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药...
修订后新版《中华人民共和国药品管理法》视为假药的情况是: 1,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; 2,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; 3,变质的药品; 4,药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围. 药品监督管理部门应当依照法律,法规的规定对药品研制,生产,经营和药品使用单位使用药品等活...
修订后新版《药品管理法》,视为假药的情况是()A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 D. 被污染的 E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 ...