A.药品安全 B.药品的疗效 C.药品的质量功效 D.药品的检验 查看答案
新修订的《药品管理法》引起了公众关注,因为新法对什么是假药,什么是劣药进行了重新定义,而该法也将于2019年12月1日施行。 电影《我不是药神》热播以后,“未经批准进口境外已合法上市的药品”是否应当定义为“假药”,引起了公众热议。 然而,新修订的《药品管理法》就对此予以了回应,新修订的《药品管理法》就将“...
修订后《药品管理法》以()为标准,对假药、劣药的种类作出了新的规定,并全方位完善了对药品生产、经营活动的监管。 查看答案解析 如答案有误或试题有侵权,请联系我们。[提交反馈][在线客服] 下载APP或小程序,拍照、语音搜题更便捷 ↓↓↓ 网考网APP点击下载网考网APP 微信小程序无需下载 立即使用你...
(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 因此,新法施行以后,假药的范围将大大缩小,如被污染的药品就不再定义为假药,而将被定义为劣药。 那什么是劣药呢?根据新修订的《药品管理法》第九十八条第三款的规定,下列药品为劣药: (一)药品成份的含量不符合国家药品标准; (二)被污染的药品; (三)未标明或...