解析:《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的劣药;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
根据《中华人民国药品管理法》规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列哪种情形的药品不能按劣药论处。( ) A. 不注明或者更改生产批号的 B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定围的 C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D. 未标明有效期或者更改有效期的 ...
1.根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是( ) A.超过有效期的 B.被污染的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.不注明或者更改生产批号的 E.未标明有效期或者更改有效期的 查看答案 去组卷 报错 收藏0 选题题库 论述 开办中医医疗机构,应当符合国务院卫生行政部门制定的中医医疗机构设置标...
1、第260题根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是( ) A、 超过有效期的 B、 被污染的 C、 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D、 不注明或者更改生产批号的 E、 未标明有效期或者更改有效期的 温馨提示:温馨提示:请认真审题,细心答题!
根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是()A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
[解析]《药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国 家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改 有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材 料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅...
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.使用必须取得批
百度试题 结果1 题目根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.不注明或更改生产批号的药品 相关知识点: 试题来源: 解析 C,D 暂无解析 反馈 收藏 ...
查看完整题目与答案 参考解析: 根据《药品管理法》规定,变质的、被污染的、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处,而未标明有效期或者更改有效期的药品按劣药论处,所以D选项正确。 AI解析 重新生成最新题目 【单选题】如果将人眼比作照相机的话,则相当于暗盒的是( )。 查看完整题目与答案 【...
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下情形中按劣药论处的是 A. 被污染的药品 B. 所标明的适应证超出规定范围的药品 C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏 ...