信达生物IBI354 (创新型HER2 ADC) 治疗铂耐药卵巢癌的III期临床研究完成首例受试者给药PPS 2025年3月24日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、...
报告显示，IBI354治疗晚期实体瘤和乳腺癌，DCR可达93.3%，治疗晚期妇科肿瘤，DCR则达92.9%。IBI354在晚期妇科癌症患者中耐受性良好，并显示出良好的疗效。IBI354是一种ADC产品，包含抗HER2抗体曲妥珠单抗以及拓扑异构酶I抑制剂。目前，该产品正在针对多种HER2阳性实体瘤开展1期临床研究。IBI354治疗晚期实体瘤和乳腺癌...
信达生物IBI354 (创新型HER2 ADC) 治疗铂耐药卵巢癌的III期临床研究完成首例受试者给药30702025-03-31 12:00:43作者声明:个人观点,仅供参考未经作者授权,禁止转载 您当前的浏览器不支持 HTML5 播放器 请更换浏览器再试试哦~7 投币 6 1 卵巢癌铂耐药怎么办?国产ADC(创新型HER2 ADC) ,疾病控制率90% 发现...
作者: 信达的卵巢癌三期也是不看her2表达的,有点意外,一直以为是her2表达 另外ibi354是12mg计量,003是6.3 考虑ibi的毒素是8 信达这是想大力出奇迹啊$康宁杰瑞制药-B(09966)$ $康宁杰瑞制药-B(09966)$ 卵巢癌 全球:据世界癌症研究基金会国际的数据显示,2022年全球卵巢癌新发病例为324,603例。市场规模约33亿美...
信达HER2 ADC新药IBI354获批国内临床 7月4日,信达生物HER2 ADC新药IBI354的临床试验申请获CDE默示许可。 根据先前的临床注册信息,IBI354以拓扑异构酶I抑制剂喜树碱衍生物为payload。 先前在2022年12月5日,信达生物在Clinicaltrials网站上注册了IBI354的...
根据临床注册信息,IBI354为HER2 ADC,以拓扑异构酶I抑制剂喜树碱衍生物为payload$信达生物(01801)$ 2022-12-06 15:52 第一三共没做的实体瘤靶点,谁第一个先做喜树碱ADC,谁可能就是best in class,加上定点偶联当然更好,做成双位点ADC可能更好。
IBI354是抗HER2单克隆抗体-喜树碱衍生物偶联物,基于信达生物拥有自主知识产权的创新ADC linker-payload NT3技术平台。IBI354药物抗体比(DAR)值为8,能够携带更多的毒素载荷到达肿瘤细胞;ADC分子具有良好的亲水性和优异的体内PK表现;毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力,展现出更好的旁观者效应;血浆中游离毒素小分子浓度极...
日前,ESMO大会官网刚刚公开了入选迷你口头报告(Mini Oral)的摘要,信达生物(01801)靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)IBI354有两项1期研究入选,这两项研究分别评估了IBI354在晚期实体瘤、乳腺癌以及晚期妇科癌症患者中的安全性和有效性。报告显示,IBI354治疗晚期实体瘤和乳腺癌,DCR可达93.3%,治疗晚期妇科肿瘤,DCR则达92.9%...
日前,ESMO大会官网刚刚公开了入选迷你口头报告(Mini Oral)的摘要,信达生物(01801)靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)IBI354有两项1期研究入选,这两项研究分别评估了IBI354在晚期实体瘤、乳腺癌以及晚期妇科癌症患者中的安全性和有效性。报告显示,IBI354治疗晚期实体瘤和乳腺癌,DCR可达93.3%,治疗晚期妇科肿瘤,DCR则达92.9%...
日前,ESMO大会官网刚刚公开了入选迷你口头报告的摘要,信达生物靶向HER2的抗体偶联药物IBI354有两项1期研究入选,这两项研究分别评估了IBI354在晚期实体瘤、乳腺癌以及晚期妇科癌症患者中的安全性和有效性。报告显示,IBI354治疗晚期实体瘤和乳腺癌,DCR可达93.3%,治疗晚期妇科肿瘤,DCR则达92.9%。有效性数据显示,截至2024年...