实验显示,NSG和NSG-SGM3两种小鼠出生后3~4周照射后移植同一供体人CD34+细胞,不同时间观察外周血人源免疫细胞比例。发现NSG-SGM3小鼠从第4周开始,髓系、B-淋巴细胞、T-淋巴细胞重建逐渐高于NSG小鼠;T-淋巴细胞升高主要是人CD4细胞升高。NSG-SGM3抗体水平表达水平升高,可以产生特异性抗病毒抗体。
从黑色素瘤患者的样本中分离出的TIL被体外扩增并注射到表达IL2(hIL2-NOG)的NOG小鼠中,该小鼠已经植入了自体黑色素瘤PDX,导致了肿瘤的根除。在另一项研究中,将暴露于人IL-2的体外扩展TIL注射到携带自体卵巢癌PDX的NSG-SGM3小鼠体内,与未注射的NSG-SGM3 PDX小鼠相比,导致肿瘤生长受损,并增强了抗PD-1和抗CTLA4抗...
所述方法包括:(1)向免疫缺陷非肥胖糖尿病小鼠中引入cd34+人造血干细胞(hsc),其中所述小鼠:(a)对于scid突变是纯合的;和(b)具有il-2受体γ链缺陷;(2)用人患者衍生异种移植物(pdx)接种所述小鼠,其中所述hsc和所述pdx是非hla匹配的。
人NSG小鼠是目前重建人免疫系统的金标准,T细胞应答良好,但髓系发育有限;人免疫细胞重建比例比较低。NSG-SGM3小鼠血清中组成型产生2~4ng/ml的人IL-3, GM-CSF及SF。移植骨髓和肝细胞后,Il2rg-/-特异性NOD.SCID小鼠支持人和小鼠的造血细胞植入,髓系生成水平升高;人红系生成及...
实验显示,NSG和NSG-SGM3两种小鼠出生后3~4周照射后移植同一供体人CD34+细胞,不同时间观察外周血人源免疫细胞比例。发现NSG-SGM3小鼠从第4周开始,髓系、B-淋巴细胞、T-淋巴细胞重建逐渐高于NSG小鼠;T-淋巴细胞升高主要是人CD4细胞升高。NSG-SGM3抗体水平表达水平升高,可以产生特异性抗病毒抗体。
实验显示,NSG和NSG-SGM3两种小鼠出生后3~4周照射后移植同一供体人CD34+细胞,不同时间观察外周血人源免疫细胞比例。发现NSG-SGM3小鼠从第4周开始,髓系、B-淋巴细胞、T-淋巴细胞重建逐渐高于NSG小鼠;T-淋巴细胞升高主要是人CD4细胞升高。NSG-SGM3抗体水平表达水平升高,可以产生特异性抗病毒抗体。