数据标注是基于监督学习的人工智能医疗器械在研发、测试阶段常用的一种技术服务,数据标注的准确性决定了数据集的使用价值[1-6],故数据标注不仅需要有完整的流程、规则和工具,还需制定相应的质量控制体系。 YY/T 1833.3-2022《人工智能医疗...
本文件是人工智能医疗器械质量要求和评价的第部分已经发布 YY/T1833《》3。YY/T1833 了以下部分 : 第部分术语 ———1:; 第部分数据集通用要求 ———2:; 第部分数据标注通用要求 ———3:。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 ...
本次发布的18项行业标准中,有11项标准制定,7项标准修订,涉及人工智能、牙科学、超声、外科植入物、医疗器械唯一标识等多个标准领域。 其中两项人工智能行业标准值得关注。YY/T 1833.3-2022《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分:数据标注通用要求》规定了人工智能医疗器械数据标注通用要求和评价方法,适用于人工智...
内容提示: ICS 11.040.99 C 40 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T XXXX—××× 人工智能医疗器械质量要求和评价 第 3 部分:数据标注通用要求 Artificial intelligence medical device— Quality requirements and evaluation— Part 3: General requirement for data annotation 征求意见稿 (本稿完成日期:2021.7...
中文名称:人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分:数据标注通用要求 英文名称: 中国标准分类(CCS):C40 国际标准分类(ICS):11.040.99 发布日期:2022-08-17 实施日期:2023-09-01 页数:31 标准状态:现行 点击数:0 更新日期:2022-08-23 适用范围:本文件规定了人工智能医疗器械数据标注通用要求和评价方法。本文件...
加载中... 00:00/00:00 人工智能医疗器械质量要求和评价③数据标注通用要求标准宣贯 协和医学杂志发布于:北京市2022.10.09 17:30 分享到
行业标准《人工智能医疗器械质量要求和评价第第33部分:数据集通用要求》标准编制说明一、工作简况行业标准《人工智能医疗器械质量要求和评价第3部分:数据集通用要求》是由国家药品监督管理局提出并以药监综械注〔01〕69号批准的项目,项目编号为A01010-T-ZJY。该标准由人
征求意见稿还包括胸部CT肺结节测试数据集描述样例、测试指标及统计分析的一般思路两个资料性附录。数据标注是一项重要的技术服务,对人工智能医疗器械的研发、生产、质控有重要影响,也直接关系到数据集的质量。《人工智能医疗器械质量要求和评价第3部分:数据标注通用要求(征求意见稿)》对数据标注的文件描述、组织...
基金 中国食品药品检定研究院关键技术基金(GJJS-2022-3-1)。 关键词 数据标注 人工智能医疗器械 产品质控 数据集 data annotation artificial intelligence medical devices product quality control datasets 分类号 R-05 [医药卫生] R608 [医药卫生—外科学] TP3 [自动化与计算机技术—计算机科学与技术] 相关...
《YY/T 1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分:数据标注通用要求》本文件规定了人工智能医疗器械数据标注通用要求和评价方法。本文件适用于人工智能医疗器械数据标注活动。 状态:现行