帕博利珠单抗(派姆单抗,pembrolizumab,Keytruda)是由默沙东(MSD)公司研发的一款重磅抗PD-1抑制剂,也是中国首个获批上市的PD-1抑制剂,作为一种人源化单克隆抗体,可阻断PD-1,与其配体PD-L1、PD-L2之间的相互作用,从而激活T淋巴细胞,其作用机理是增强人体免疫系统的能力,帮助发现和对抗肿瘤细胞。 帕博利珠单抗在三阴...
这项研究通过详细对比低剂量化疗与常规化疗结合PD-1抑制剂的疗效,展示了低剂量化疗在提高免疫治疗效果方面的巨大潜力。尤其在乳腺癌治疗中,低剂量VEX化疗联合PD-1抑制剂不仅提高了疾病控制率,还显著延长了无进展生存期,为未来的癌症治疗提供了新的方向。 5、展望:个性化治疗的未来 这项研究的成功为肿瘤治疗带来了新...
帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂,可以作用于人体免疫系统,增加其识别和攻击癌细胞的能力,是乳腺癌领域的一大“利器”。在此次大会上,关于帕博利珠单抗的临床研究数据报告或更新备受瞩目,也影响着未来乳腺癌临床实践。医学界特别整理相关会...
研究显示,在新辅助化疗(Neoadjuvant chemotherapy,NACT)中加入免疫检查点抑制剂可以有效地提升早期三阴性乳腺癌患者的生存率。 近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药...
对于早期三阴性乳腺癌的治疗近期也迎来了一个喜讯。2022年11月9日,pd-1抑制剂帕博利珠单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于PD-L1高表达的早期高危三阴性乳腺癌患者的治疗。在获批所基于的研究中,试验组的患者先采用帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗,手术后再采用帕博利珠单抗辅助治疗早期高危三阴性乳腺癌。与...
三阴性乳腺癌(TNBC)在乳腺癌中的占比为15%,却是整个乳腺癌各种类型中最难治疗的类型。随着免疫检查点抑制剂和ADC等创新型药物的研发进展,在深刻改变其他实体瘤治疗格局之际,TNBC领域也迎来突破。本文就TNBC领域的PD-1、Trop2 ADC、PD-L1/CTLA-4双抗等产品的进展进行梳理。
由默沙东研发的免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(国内俗称“K药”,商品名: 可瑞达®️)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危三阴性乳腺癌患者的治疗。
5月22日,君实生物宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的新适应症上市申请,联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于PD-L1阳性(CPS≥1)的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌的治疗。这是特瑞普利单抗在中国递交的第8项上市申请。
目前,杜克大学的科学家已经证实用疫苗激活免疫系统可以增强HER2阳性乳腺癌小鼠模型中现有PD-1/PD-L1检查点抑制剂的活性。研究发表在《临床癌症研究》杂志上,研究显示将HER2D16疫苗与抗PD-1抗体联合使用,可以清除小鼠体内的肿瘤,并延长其生存期。 杜克大学的研究小组从患者样本发现HER2D16是影响HER2靶向疗法发挥作用的...
默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®️)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治...