帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂,可以作用于人体免疫系统,增加其识别和攻击癌细胞的能力,是乳腺癌领域的一大“利器”。在此次大会上,关于帕博利珠单抗的临床研究数据报告或更新备受瞩目,也影响着未来乳腺癌临床实践。医学界特别整理相关会议内容,以飨读者。 KEYNOTE-756研究: 帕博利珠单抗新辅助治疗疗效显著 KEYNOTE-756...
PD-1免疫治疗药物 三阴性乳腺癌PD-1免疫治疗药物还有:帕博利珠单抗,也被称为K药。获得中国国家药品监督管理局批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于肿瘤表达PD-L1的早期高危三阴性乳腺癌患者的治疗。 点击下...
帕博利珠单抗(派姆单抗,pembrolizumab,Keytruda)是由默沙东(MSD)公司研发的一款重磅抗PD-1抑制剂,也是中国首个获批上市的PD-1抑制剂,作为一种人源化单克隆抗体,可阻断PD-1,与其配体PD-L1、PD-L2之间的相互作用,从而激活T淋巴细胞,其作用机理是增强人体免疫系统的能力,帮助发现和对抗肿瘤细胞。 帕博利珠单抗在三阴...
研究显示,在新辅助化疗(Neoadjuvant chemotherapy,NACT)中加入免疫检查点抑制剂可以有效地提升早期三阴性乳腺癌患者的生存率。 近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药...
1.创新疗法:突破了传统乳腺癌的治疗瓶颈,低剂量化疗联合抗PD-1治疗为提高转移性乳腺癌的治疗效果开辟了新途径。 2.显著疗效:这一联合疗法显著提高了患者的疾病控制率和无进展生存期。 3.耐受性好:与传统疗法相比,低剂量化疗副作用更小,患者耐受性良好。
默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®️)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治...
在PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)患者中,与对照组相比,帕博利珠单抗组的pCR从62.5%提升至81.7%,24个月随访数据中EFS率从86.5%提升至95.1%,均达到了显著提升。 另外,帕博利珠单抗组疾病复发、进展或死亡的风险较安慰剂组也降低了38%。 值得注意的是,KEYNOTE-522研究是早期三阴性乳腺癌免疫联合化疗(新)辅助治疗...
5月22日,君实生物宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的新适应症上市申请,联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于PD-L1阳性(CPS≥1)的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌的治疗。这是特瑞普利单抗在中国递交的第8项上市申请。
对于早期三阴性乳腺癌的治疗近期也迎来了一个喜讯。2022年11月9日,pd-1抑制剂帕博利珠单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于PD-L1高表达的早期高危三阴性乳腺癌患者的治疗。在获批所基于的研究中,试验组的患者先采用帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗,手术后再采用帕博利珠单抗辅助治疗早期高危三阴性乳腺癌。与...
【治疗早期三阴性乳腺癌 重磅PD-1抑制剂达到双重3期临床终点】5月13日,默沙东(MSD)宣布,其重磅抗PD-1疗法Keytruda在治疗高风险早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的关键性3期临床试验KEYNOTE-522达到双重主要终点。在这项研究中,Keytruda与化疗联用作为切除手术前的新辅助治疗,并且在手术后继续作为单药辅助治疗。基于...