帕博利珠单抗(派姆单抗,pembrolizumab,Keytruda)是由默沙东(MSD)公司研发的一款重磅抗PD-1抑制剂,也是中国首个获批上市的PD-1抑制剂,作为一种人源化单克隆抗体,可阻断PD-1,与其配体PD-L1、PD-L2之间的相互作用,从而激活T淋巴细胞,其作用机理是增强人体免疫系统的能力,帮助发现和对抗肿瘤细胞。 帕博利珠单抗在三阴...
这项研究通过详细对比低剂量化疗与常规化疗结合PD-1抑制剂的疗效,展示了低剂量化疗在提高免疫治疗效果方面的巨大潜力。尤其在乳腺癌治疗中,低剂量VEX化疗联合PD-1抑制剂不仅提高了疾病控制率,还显著延长了无进展生存期,为未来的癌症治疗提供了新的方向。 5、展望:个性化治疗的未来 这项研究的成功为肿瘤治疗带来了新...
研究纳入1278例分期为T1c-2(≥2cm)cN1-2或T3-4 cN0-2、ER+/HER2-、乳腺浸润性导管癌3级患者,按1:1随机分为帕博利珠单抗组或安慰剂组。手术前帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇(12周),随后接受帕博利珠单抗/安慰剂+多柔比星或表...
治疗建议:PD-1免疫治疗对于某些类型的乳腺癌,尤其是三阴性乳腺癌或HER2阴性且PD-L1表达阳性的患者,可能是一个有效的治疗选择。然而,其适用性需根据患者的具体情况和肿瘤特征进行个体化评估。PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗等)一般通过静脉注射给药,具体剂量和疗程需由医生根据患者病情确定。 生活建议:患者在接受治疗期间...
君实生物方面对时代财经表示，近年，以PD-(L)1抑制剂为代表的肿瘤免疫治疗药物在多个瘤种当中取得了一系列突破。但目前中国尚无针对晚期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物获批，治疗仍以化疗为主，可选择的药物包括蒽环类药物、紫杉烷、铂类药物等。但无论单药或是联合化疗均疗效欠佳，中位生存期约9~12个月，5年生存率...
近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗。 帕博...
三阴性乳腺癌(TNBC)在乳腺癌中的占比为15%,却是整个乳腺癌各种类型中最难治疗的类型。随着免疫检查点抑制剂和ADC等创新型药物的研发进展,在深刻改变其他实体瘤治疗格局之际,TNBC领域也迎来突破。本文就TNBC领域的PD-1、Trop2 ADC、PD-L1/CTLA-4双抗等产品的进展进行梳理。
当前国产PD-(L)1 抑制剂并未有获批乳腺癌适应症,特瑞普利单抗为国产首款。 今年2 月,君实宣布特瑞普利单抗联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的 III 期临床研究(TORCHLIGHT 研究)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定研究的主要终点达到方案预设的优效界值。TORCHLIGHT 研究(登记号:NCT04085276)是国内...
免疫检查点抑制剂分为CTLA-4单抗和PD-1/PD-L1单抗两种。 程序性死亡蛋白受体-1(PD-1)即CD279,CD28家族成员。主要表达于活化的T细胞,配体为PD-L1和PD-L2,可抑制T细胞增殖和细胞因子产生,抑制B细胞增殖、分化及免疫球蛋白转换。 程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)即CD274,B7家族成员。表达于单核细胞,活化后表达下...
经济观察网 记者 瞿依贤 11月9日，默沙东公司宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥20）的早期高危三阴性乳腺癌（TNBC）患者的治疗。乳腺...