查询药物试验,如输入“糖尿病” 高级查询查询帮助
相关信息:2012年11月1日,原国家食品药品监督管理局(现国家药品监TOP.080210.COM督管理局)药品审评中心成立,是基于我国“药物临床试验数据库”而搭建。审评中心是国家药品监督管理局的直属单位,负责对药品注册申请进行技术审评。网站评估: 2024-11-18,药物临床试验登记与信息公示平台网站世界排名0位,浏览人数已经达到...
药物临床试验机构备案管理信息平台是一个由国家药品监督管理局组织建立的系统，该平台向社会开放，提供药物临床试验机构的省份&地区、备案号、机构名称、地址、联系人、联系方式、备案状态、备案专业和主要研究者(专业名称、主要研究者、职称、专业备案时间)、监督检查等信息，同时提供备案信息的查询功能，为药物临床试验申...
1.一般来说国内都是在中国临床试验注册中心注册：https://www.chictr.org.cn/index.aspx 2.国际临床试验注册平台：https://www.who.int/clinical-trials-registry-platform/network/primary/en 3.欧洲临床试验中心：https://www.clinicaltrialsregister.eu/ 4.美国临床试验数据库：https://clinicaltrials.gov/ 4....
可点击左侧边栏或快速开始中的医学研究登记备案进入填报界面。进入后可选择新增医学研究项目,或编辑已有项目信息。 可以编辑个人相关信息,确保邮箱、手机号、身份证号、履历等正确。 3.1基本信息 是否需在“中国临床试验注册中心网站”公开:请根据自己的需求选择,临床试验项目建议选择“是”。
临床试验登记平台通常要求研究者或赞助者在试验开始之前或在试验开始一定时间内完成试验登记。登记的信息通常包括试验的目的、设计、方法、入选标准、排除标准、试验终点等。有些平台还要求提供试验的伦理委员会批准文件、知情同意书和其他相关资料。在中国，国家药品监督管理局（NMPA）要求进行药品和医疗器械临床试验的单位...
平台网址: 药物临床试验登记与信息公示平台 (http://chinadrugtrials.org.cn) 什么试验需要在平台登记? (一) 已获得国家药品监督管理局药物临床试验许可文件并在我国进行的临床试验; (二) 已完成化学药生物等效性试验备案并获得备案号的临床试验(含已完成备案但在境外开展的化学药生物等效性试验); ...
药物临床试验登记与信息公示是世界医学会于1964年发布的《赫尔辛基宣言》中要求的基本伦理准则,可以为公众提供全面的临床试验信息查询和监督途径,有利于促进医药行业的科学发展。 当前,国际上众多监管机构和学术机构都建立了相应的临床试验登记...
1 进入药物临床试验登记与信息公示平台：登录药品审评中心官方网站“http://www.cde.org.cn/”，点击右上角“临床试验登记”的标签，或者直通过网址“http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html”，即可进入药物临床试验登记与信息公示平台；2 搜索药物临床信息：在搜索框内输入药物相关信息，点击“搜索”；...
药物临床试验登记与信息公示平台 中国临床试验注册中心(ChiCTR) 美国登记网站——http://ClinicalTrials.gov WHO国际临床试验注册平台(WHO ICTRP) 《赫尔辛基宣言》要求:“每个临床试验必须在招募第一例受试者前在公开可及的数据库中注册”。 如何查询到正确且全面的国内及全球的药物临床试验信息呢?你是不是还在用百度...