地中海贫血基因分型17种突变是海洋性贫血的意思。地中海贫血属于基因异常所导致的一种贫血，需要根据血红...
某家族有两种遗传病:β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如表;蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的,但女性携带者表现正常,请回答: &nb
您好,从血常规看,为小细胞低色素性贫血,贫血不是很重,常见的原因是缺铁或者地中海贫血。血常规不是确诊地中海贫血的依据,建议您进一步查血清铁、血清铁蛋白、血红蛋白电泳和肽链分析、红细胞渗透脆性等进一步明确 Beta-地中海贫血基因BCD17/B 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况...
β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下3型。1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12...
共检出12种常见β-地中海贫血基因型,构成比最高的3种基因型依次是βCD41-42(208/504,41.27%)、βIVS-II-654(143/504,28.37%)、β-28(66/504,13.09%);检出2种少见缺失型,分别为SEA-HPFH、Gγ+(Aγδβ)0;检出β复合α地中海贫血基因突变者79例,检出率为0.61%(79/12988)。检测到β-地中海贫血高...
携带一个beta地中海贫血的致病变异，为携带者，不会患病，如果配偶也是beta地中海贫血患者的致病变异携带...
beta地贫基因第71/72密码子之间插入了一个A碱基。简单的说就是携带了一个beta地中海贫血的杂合变异，为...
目的:报道2种新的中国人β-地中海贫血(β-thalassemias,β-地贫)基因突变类型CD13/14(-C)和beta nt1582(A>G)突变.方法:疑似β-地贫患者10例,其中7例为临床疑似轻型β-地贫基因携带者,1例为临床疑似重型β-地贫患者,2例为父母双方均为β-地贫基因携带者的胎儿.应用聚合酶链反应联合反向点杂交技术(PCR-RDB...
解答一 举报 这是轻度β地贫,杂合表明两个基因一个正常一个不正常.轻度地贫不影响寿命和生活(除了贫血可能带来的就业障碍和他/她长大后配偶也要检查是否患地贫以外).你们无需特别注意什么,只要保证孩子营养均衡即可.地贫是基因疾病,现阶段无法医治. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...