某家族有两种遗传病:β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如表;蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的,但女性携带者表现正常,请回答: &nb
地中海贫血基因分型17种突变是海洋性贫血的意思。地中海贫血属于基因异常所导致的一种贫血，需要根据血红...
您好：根据您的描述，初步诊断：β地中海贫血 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制...
你好，你和你的妻子都患有地中海贫血，现在怀孕5个月，胎儿遗传地中海重型贫血的几率是四分之一。建议...
目的:报道2种新的中国人β-地中海贫血(β-thalassemias,β-地贫)基因突变类型CD13/14(-C)和beta nt1582(A〉G)突变。方法:疑似β-地贫患者10例,其中7例为临床疑似轻型β-地贫基因携带者,1例为临床疑似重型β-地贫患者,2例为父母双方均为β-地贫基因携带者的胎儿。应用聚合酶链反应联合反向点杂交技术(PCR-RD...
解答一 举报 这是轻度β地贫,杂合表明两个基因一个正常一个不正常.轻度地贫不影响寿命和生活(除了贫血可能带来的就业障碍和他/她长大后配偶也要检查是否患地贫以外).你们无需特别注意什么,只要保证孩子营养均衡即可.地贫是基因疾病,现阶段无法医治. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
不能。 地贫基因检查不是检查所有地贫致病突变， 而只是最常见的种类。 所以虽然未检出异常， 也不能排除被检者所患的是较少见的地贫种类未包括在检查范围内。 需要和其他结果如血红蛋白电泳， 血常规， 是否缺铁等等综合分析。 如有这些结果请补充。 孩子的父亲还是应该进行初步的地贫检查。
β地中海贫血 1. Study on genic mutation types of β-thalassemia and prenatal diagnosis in Xiamen area; 厦门地区β地中海贫血基因突变类型及产前基因诊断研究 2. A pilot study on the detection and clinical significance of PRA in children with β-thalassemia major; 重型β地中海贫血患儿群体反应性抗...
某家族有两种遗传病:β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如表2;蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的,但女性携带者表现正常,请回答: