QL1706是靶向PD-1和CTLA-4的双靶点的抗体药物,其生产采用齐鲁制药自主研发的Mabpair抗体专利平台。与其它双抗专利平台不同,MabPair可以实现在同一个哺乳动物细胞中生产两种完全不同的单克隆抗体。QL1706实质上是抗PD1的单克隆抗体和抗CTLA-4的单克...
2024年09月30日,齐鲁制药历时7年自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(商品名:齐倍安®)正式获NMPA批准上市,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 2024年10月10...
近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台公示,齐鲁制药研发的抗PD-1/CTLA-4组合抗体QL1706已启动两项3期临床试验,分别针对非小细胞肺癌的辅助治疗,以及持续、复发或转移性宫颈癌的一线治疗。PD-1/CTLA-4双抗是肿瘤免疫疗法领域备受关注的研究方向之一,并已在今年6月实现零的突破,患者迎来了全球首款 获批 的产品。
QL1706是齐鲁制药研发的双功能组合抗体,利用新型组合抗体技术平台MabPair,在单个细胞中以约2:1的比例同时生产2个工程化单克隆抗体,程序性死亡受体1(PD-1)IgG4抗体艾帕洛利单抗(Iparomlimab)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)IgG1抗体托沃瑞利单抗(Tuvonralimab)。因此,QL1706可同时抑制PD-1和CTLA-4,并且CTL...
2024年9月30日,NMPA官网显示,已附条件批准齐鲁制药自主研发的艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(PD-1/CTLA-4组合抗体,QL1706)上市,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 QL1706是齐鲁制药研发的双功能组合抗体,利用新型组合抗体技术平台MabPair,在单个细胞中以约2:1的比例同时生产2个工程化单克隆...
#齐鲁制药#PD-1/CTLA-4双抗+化疗 vs$百济神州-U(SH688235)$PD-1+化疗 一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌,3期临床试验,即将启动。 主要终点是PFS和OS。 (二)PD-1非鳞非小细胞肺癌一线,总生存期OS未校正数据,非头对头对照,软柿子是百济神州PD-1,降低死亡风险仅仅只有15%。
@上海强耀生物科技有限公司齐鲁双抗pd-1\ctla-4 上海强耀生物科技有限公司 齐鲁的PD-1/CTLA-4双抗是新药,用于复发或转移性宫颈癌治疗,已获批上市,药效和安全性都挺不错的。
【齐鲁制药PD-1/CTLA-4双抗启动两项3期临床,针对非小细胞肺癌、宫颈癌】近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台公示,齐鲁制药研发的抗PD-1/CTLA-4组合抗体QL1706已启动两项3期临床试验,分别针对非小细胞肺癌的辅助治疗,以及持续、复发或转移性宫颈癌的一线治疗。PD-1/CTLA-4双抗是肿瘤免疫疗法领域备受关注的...
QL1706为齐鲁基于MabPair技术开发的一款双特异性抗体(BsAb),同时靶向PD-1和CTLA-4。与传统的抗体联合治疗相比,双抗在临床疗效和给药便利性方面更具潜力。 目前国内布局 PD1/CTLA4双抗的企业中,康方生物进展最快,其利用Tetrabody双抗平台自主研发的凯得宁单抗(Cadonilimab,研发代号:AK104)已于今年9月26日递交了上市...
齐鲁制药PD-1/CTLA-4双抗QL1706登记启动一项Ⅲ期临床,评估QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性,目标入组人数为632人。该项试验主要研究者由上海市肺科医院医学博士周彩存担任。上个月底,该新药刚刚登记启动了评估联合紫杉醇-顺铂/卡铂...