同时,过去的研究表明SIRT6可以通过催化H3K9去乙酰化、与转录因子相互作用等方式调节代谢相关基因的表达,从而调控非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进程。 集萃药康开发了SIRT6基因的KO/CKO小鼠模型,以助力多种疾病与SIRT6关联机制的研究及靶向治疗研发。调控非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)适用小鼠模型推荐: SIRT6相关小鼠模型推荐...
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD,Nonalcoholic fatty liver disease)是一种与胰岛素抵抗及遗传易感密切相关的进行性肝损伤疾病,其疾病理过程由轻及重依次包含非酒精性肝脂肪变、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及NASH相关肝硬化和肝细胞癌。目前NASH的小鼠模型主要包括饮食诱导和基因敲除+饮食诱导。 NAFLD演化过程 一 正常小鼠饮食...
Amylin饮食高脂-蛋氨酸胆碱缺乏饮食动物模型目的比较3种饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型的特征,从而为NASH的机制研究和药物研发提供参考.方法分别用高脂饮食(HFD)喂养24周,Amylin饮食喂养24周,高脂-蛋氨酸胆碱缺乏饮食(HFMCD)喂养10周,诱导小鼠NASH表型,并用正常饮食(CD)小鼠作为对照,每组10只.喂养结束...
然而,其对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效存在争议。该研究旨在探讨高剂量UDCA对NASH小鼠模型的影响。采用高脂高胆固醇(HFHC)饮食喂养46只6周龄小鼠12周,建立NASH小鼠模型,然后分为4组:2组过渡至正常饮食,另外2组维持HFHC饮食。每组...
摘要:目的通过构建蛋氨酸-胆碱缺乏(MCD)饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型,研究小柴胡汤对NASH模型小鼠的保护作用。方法选择C57BL/6小鼠为研究对象,将其随机分为对照组、模型组、小柴胡汤(高、中、低剂量)组、易善复组和强肝胶囊组。通过...
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型建立 目的本操作规程适用于本实验室进行的临床前实验中,所有涉及到非酒精性脂肪性肝炎(NASH)动物模型构建的动物实验中,本实验室构建NASH模型的流程,用以确保实验操作规范化、标准化以及模型的稳定重现。程序 STZ诱导HFD小鼠NASH模型此法以小鼠为实验对象。选取初生小鼠,于出生第2天以...
非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型 原价:￥0.00 ￥1.00 0 销量 优惠券 满减券 满20减1 领取 数量 - + (库存:100) 联系客服
1.一种构建小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型的方法,其特征在于,包括:选择小鼠,给予包含高脂肪、高胆固醇、高碳水化合物、高蛋白质组成的混合饲料联合糖水喂养4～11周,通过检测喂养后小鼠肝脏的病理,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)积极评分(NAS)得分≥5分,即证实构建出NASH模型。 2.根据权利要求1所述构建小鼠非酒精性脂肪性...
是NAFLD 进展至肝硬化和肝细胞癌的重要环节[3,4],因此建立动物模型探讨NASH 发生发展机制及寻找有效干预药物尤为重要㊂目前高脂饮食所致NASH 的动物模 型多有报道,但造模周期平均为3~5个月,甚至长 达1年,无法满足药物高通量和快速筛选的需㊃5291㊃万小雨等 非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的建立 第16期 ...
结论: MCD饮食诱导的NASH小鼠模型重复 造模2-3wk时模型稳定性最好. 关键词: 蛋氨酸胆碱缺乏饮食; 非酒精性脂肪性肝 动态连续监测;小鼠 苏冬梅, 诸葛丽, 蛋氨酸-胆碱缺乏饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的建立及动态监 世界华人消化杂志2011; 19(11): 1122-1129 http://www.wjgnet.com/1009-3079/19/...