模型小鼠基因芯片基因表达谱目的研究非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型小鼠肝脏基因表达谱变化,为NASH发生发展的分子机制及防治药物研发提供参考.方法甲硫氨酸(蛋氨酸)-胆碱缺乏(MCD)饲料喂饲C57BL/6小鼠构建NASH模型,分别于造模0,1,2,3周称量小鼠体质量,摘眼球取血,全自动生化仪检测血糖,转氨酶,甘油三酯,胆固醇及游离...
非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型 原价:￥0.00 ￥1.00 0 销量 优惠券 满减券 满20减1 领取 数量 - + (库存:100) 联系客服
同时,过去的研究表明SIRT6可以通过催化H3K9去乙酰化、与转录因子相互作用等方式调节代谢相关基因的表达,从而调控非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进程。 集萃药康开发了SIRT6基因的KO/CKO小鼠模型,以助力多种疾病与SIRT6关联机制的研究及靶向治疗研发。调控非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)适用小鼠模型推荐: SIRT6相关小鼠模型推荐...
目前NASH的小鼠模型主要包括饮食诱导和基因敲除+饮食诱导。 NAFLD演化过程 一 正常小鼠饮食诱导: 1,用高脂饲料造模(40周以上),可出现显著的肥胖、胰岛素抵抗以及脂肪肝,但是炎症浸润和纤维化(尤其是纤维化)表型不够显著; 2,用MCD(methionine- and choline deficient diet)饲料造模(4周或以上),可出现较为严重脂肪肝...
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型建立 目的本操作规程适用于本实验室进行的临床前实验中,所有涉及到非酒精性脂肪性肝炎(NASH)动物模型构建的动物实验中,本实验室构建NASH模型的流程,用以确保实验操作规范化、标准化以及模型的稳定重现。程序 STZ诱导HFD小鼠NASH模型此法以小鼠为实验对象。选取初生小鼠,于出生第2天以...
Q1】杂志发表题名为“A high-dose of ursodeoxycholic acid treatment alleviates liver inflammation by remodeling gut microbiota and bile acid profile in a mouse model of non-alcoholic steatohepatitis.”——大剂量熊去氧胆酸治疗通...
与对照组相比较,HE染色结果显示模型组小鼠10周出现酒精性脂肪性肝炎,16周出现异型增生结节,20周出现早期肝癌。肝脏油红0染色面积、密度、染色强度等结果提示在10周酒精性脂肪性肝炎阶段脂肪变程度最高,而后随造模时间延长脂肪变程度相对减轻。Masson染色结果显示模型组小鼠16周有轻度窦周纤维化,20周癌组织周围纤维化,...
目的 比较3种饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型的特征,从而为NASH的机制研究和药物研发提供参考。 方法 分别用高脂饮食(HFD)喂养24周、Amylin饮食喂养24周、高脂-蛋氨酸胆碱缺乏饮食(HFMCD)喂养10周,诱导小鼠NASH表型,并用正常饮食(CD)小鼠作为对照,每组10只。喂养结束后分别检测其体质量、肝质量,血清...
摘要:目的通过构建蛋氨酸-胆碱缺乏(MCD)饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型,研究小柴胡汤对NASH模型小鼠的保护作用。方法选择C57BL/6小鼠为研究对象,将其随机分为对照组、模型组、小柴胡汤(高、中、低剂量)组、易善复组和强肝胶囊组。通过...
摘要 本发明属于生物医学领域,涉及动物模型的构建方法,具体涉及一种非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型优化构建方法。本发明基于饮食方式和饲养周期的改变,在比较三种饲养方式所形成模型特征的基础上,确定获得与NASH临床指征最为相似的小鼠模型。本发明建立的模型的量化观察指标适用于药物临床前疗效终点评估,为进一步为研究比较...